[目的]：研究Ca2＋-calpain/p35-CDK5/p25途徑在BDE-153神經(jīng)毒性中的作用，為探尋BDE-153神經(jīng)發(fā)育毒性的機制提供研究線索。[方法]：體內(nèi)實驗方法：將出生10天的雄性仔鼠按窩別和體重隨機分成4組，分別設(shè)為橄欖油溶劑對照、1mg/kg，5mg/kg和10mg/kg BDE-153組，每組10只。按10ml/kg一次性腹腔注射染毒。在染毒后1月齡和2月齡時，用Morris水迷宮，跳臺實驗、避暗實驗檢測大鼠的神經(jīng)行為功能，用曠場實驗檢測大鼠的自發(fā)活動能力。染毒2月后，用HE染色檢測大鼠腦組織神經(jīng)細胞的損傷，并在電鏡下觀察神經(jīng)細胞超微結(jié)構(gòu)的改變。用TUNEL染色法和流式細胞儀檢測大鼠神經(jīng)細胞凋亡率和Ca2+濃度，用乳酸脫氫酶檢測試劑盒檢測LDH漏出率。Real time QPCR和Western Bolt技術(shù)檢測calpain、CDK5以及p25和p35基因和蛋白表達的改變，ELISA試劑盒檢測calpain、CDK5/p25和CDK5/p35激酶的活力。體外實驗方法：原代培養(yǎng)的處于對數(shù)生長期大鼠神經(jīng)元，經(jīng)神經(jīng)元純度鑒定后，隨機分為空白組，DMSO（溶劑）組，10... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學山西省

【文章頁數(shù)】：79 頁

【學位級別】：碩士

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縮略詞表
摘要
Abstract
前言
第一章 Ca~(~(2+))-calpain/p35-CDK5/p25 路徑在 BDE-153 致大鼠神經(jīng)毒性的體內(nèi)實驗研究
    第一節(jié) BDE-153 對大鼠的神經(jīng)行為功能的影響
        1 材料與方法
        2 結(jié)果
        3 討論
    第二節(jié) BDE-153 對大鼠海馬組織的病理形態(tài)以及超微結(jié)構(gòu)的影響
        1 材料與方法
        2 結(jié)果
        3 討論
    第三節(jié) BDE-153 對大鼠海馬神經(jīng)細胞凋亡率的影響
        1 材料與方法
        2 結(jié)果
        3 討論
    第四節(jié) BDE-153 對 Ca~(~(2+))、calpain 激酶以及 CDK5、p35 和 p25 基因和蛋白表達的影響
        1 材料與方法
        2 結(jié)果
        3 討論
第二章 Ca~(2+)-calpain/p35-CDK5/p25 途徑在 BDE-153 致大鼠神經(jīng)毒性的體外實驗研究
    第一節(jié) BDE-153 對原代培養(yǎng)神經(jīng)細胞的毒性損傷
        1 材料與方法
        2 結(jié)果
        3 討論
    第二節(jié) BDE-153 對原代培養(yǎng)神經(jīng)細胞凋亡的影響
        1 材料與方法
        2. 結(jié)果
        3. 討論
    第三節(jié) BDE-153 在原代培養(yǎng)神經(jīng)細胞 Ca~(2+)-calpain/p35-CDK5/p25 途徑的影響
        1 材料與方法
        2 結(jié)果
        3 討論
    第四節(jié) 抑制 calpain 后，BDE-153 對原代培養(yǎng)神經(jīng)細胞 Ca~(2+)-calpain/p35-CDK5/p25途徑的影響
        1 材料與方法
        2 結(jié)果
        3 討論
結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
個人簡歷
致謝



本文編號：3497231