目的建立一種基于GeXP(GenomeLab^TM eXpress Profiling)遺傳分析系統(tǒng)的5種常見食源性致病菌檢測的新技術(shù)。方法針對5種常見食源性致病菌（沙門菌、大腸埃希菌O157∶H7、單核細胞增生李斯特菌、志賀菌和副溶血性弧菌）分別進行基因序列比對（invA、rfbE、PfrA、IpaH、tlh基因）,設(shè)計特異性引物,建立并優(yōu)化GeXP多重聚合酶鏈式反應(yīng)（PCR）體系,評價其特異性和靈敏性,并初步應(yīng)用于未知菌株和人工污染樣品的檢測。結(jié)果 GeXP多重PCR法可實現(xiàn)在5 h內(nèi)同時對5種常見食源性致病菌進行檢測,且檢測靈敏度可低至10³ CFU/mL。多重體系中各引物對各目標菌有較強特異性,未檢出其他非目標菌。結(jié)論本方法可有效提高檢測效率,為食源性致病菌的快速高通量檢測提供了參考思路。 

【文章來源】：中國食品衛(wèi)生雜志. 2020,32(04)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 菌株來源
        1.1.2 主要儀器與試劑
    1.2 方法
        1.2.1 引物的設(shè)計與特異性驗證
        1.2.2 GeXP多重PCR體系的建立及特異性分析
        1.2.3 GeXP多重PCR體系的靈敏度分析
        1.2.4 GeXP多重PCR體系應(yīng)用于未知菌株及人工模擬樣品檢測
2 結(jié)果與分析
    2.1 引物設(shè)計及特異性驗證
    2.2 GeXP多重PCR檢測體系的建立及特異性驗證
    2.3 GeXP多重PCR檢測體系的靈敏度
    2.4 GeXP多重PCR體系初步應(yīng)用于未知菌株及人工模擬樣品檢測
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3472551