StAR基因沉默和高表達(dá)對DEHP毒性影響的研究
發(fā)布時(shí)間:2021-10-24 04:50
塑化劑是一種高分子材料,它廣泛運(yùn)用在工業(yè)上,也叫增塑劑或可塑劑。塑化劑品種繁多,包括鄰苯二甲酸酯類(phthalate acid esters,PAEs),我國常用PAEs的品種有很多。其中鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(di(2-ethylhexyl)phthalate,DEHP)危害最大?偟膩碚f,生殖毒性是DEHP目前發(fā)現(xiàn)的最明顯作用。類固醇合成急性調(diào)節(jié)蛋白(Steroidogenio acute regulatory protein,StAR)負(fù)責(zé)編碼StAR蛋白前體的產(chǎn)生,在將膽固醇運(yùn)送進(jìn)線粒體的過程中,StAR蛋白前體裂解掉其線粒體靶向的部分片斷,從而成為成熟的StAR蛋白,成熟的StAR蛋白最終將膽固醇運(yùn)送至定位于線粒體內(nèi)膜上的P450scc酶,在這一酶的作用下,膽固醇完成到孕酮的轉(zhuǎn)換。為了探討StAR基因表達(dá)改變及其對DEHP毒性影響的研究,我們針對DEHP進(jìn)行了細(xì)胞實(shí)驗(yàn),我們選用了人的乳腺癌MCF-7細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。方法:1.DEHP染毒濃度為0-0.80mmol/L,將MCF-7細(xì)胞染毒24h后,采用熒光定量PCR檢測StAR基因表達(dá)水平和Western blot檢測...
【文章來源】:深圳大學(xué)廣東省
【文章頁數(shù)】:74 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
蛋白濃度測定標(biāo)準(zhǔn)曲線
StAR 基因沉默和高表達(dá)對 DEHP 毒性影響的研究第三章 結(jié)果3.1 StAR 基因沉默細(xì)胞和高表達(dá)細(xì)胞株的構(gòu)建3.1.1 慢病毒載體測序鑒定結(jié)果RNAi 慢病毒載體的測序結(jié)果表明,外源 shRNA 插入位點(diǎn)正確,插入的核酸序列與設(shè)計(jì)序列完全相符,如圖 3-1 所示;高表達(dá)慢病毒載體的測序結(jié)果則說明,外源基因插入位點(diǎn)正確,并且插入序列與 Genbank 上提供的信息完全相符,部分測序結(jié)果如圖 3-2所示。
RNAi 慢病毒載體的測序結(jié)果表明,外源 shRNA 插入位點(diǎn)正確,插入的核酸序列與設(shè)計(jì)序列完全相符,如圖 3-1 所示;高表達(dá)慢病毒載體的測序結(jié)果則說明,外源基因插入位點(diǎn)正確,并且插入序列與 Genbank 上提供的信息完全相符,部分測序結(jié)果如圖 3-2所示。圖 3-1 RNAi 慢病毒載體的測序結(jié)果
本文編號:3454608
【文章來源】:深圳大學(xué)廣東省
【文章頁數(shù)】:74 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
蛋白濃度測定標(biāo)準(zhǔn)曲線
StAR 基因沉默和高表達(dá)對 DEHP 毒性影響的研究第三章 結(jié)果3.1 StAR 基因沉默細(xì)胞和高表達(dá)細(xì)胞株的構(gòu)建3.1.1 慢病毒載體測序鑒定結(jié)果RNAi 慢病毒載體的測序結(jié)果表明,外源 shRNA 插入位點(diǎn)正確,插入的核酸序列與設(shè)計(jì)序列完全相符,如圖 3-1 所示;高表達(dá)慢病毒載體的測序結(jié)果則說明,外源基因插入位點(diǎn)正確,并且插入序列與 Genbank 上提供的信息完全相符,部分測序結(jié)果如圖 3-2所示。
RNAi 慢病毒載體的測序結(jié)果表明,外源 shRNA 插入位點(diǎn)正確,插入的核酸序列與設(shè)計(jì)序列完全相符,如圖 3-1 所示;高表達(dá)慢病毒載體的測序結(jié)果則說明,外源基因插入位點(diǎn)正確,并且插入序列與 Genbank 上提供的信息完全相符,部分測序結(jié)果如圖 3-2所示。圖 3-1 RNAi 慢病毒載體的測序結(jié)果
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