發(fā)布時(shí)間：2021-10-09 17:28

　　已有研究表明,正常小鼠模型中,褪黑素能有效減輕高劑量表沒食子兒茶素沒食子酸酯（EGCG）導(dǎo)致的肝毒性。這提示我們褪黑素和EGCG是一對(duì)好拍檔。大量研究表明高劑量的EGCG和褪黑素在抗癌方面有著明確的作用。但是高劑量意味著高風(fēng)險(xiǎn)。EGCG和褪黑素聯(lián)用能否取得更好的抑癌效果從而降低各自的用量值得探究。而至今沒有關(guān)于EGCG和褪黑素聯(lián)用抑癌的研究。本研究通過MTT實(shí)驗(yàn)、免疫印跡實(shí)驗(yàn)、醌化蛋白測(cè)定、RT-PCR和Q-PCR等方法探究了EGCG和褪黑素聯(lián)合使用后的抗癌效果及其背后分子機(jī)制。褪黑素（N-乙酰-5-甲氧色胺）是一種主要由松果腺體分泌的吲哚胺復(fù)合物。它是一種有著許多生理功能的激素。它能夠調(diào)節(jié)生物節(jié)律、調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答,抗氧化以及抗癌。通過蛋白免疫印跡和MTT實(shí)驗(yàn),我們發(fā)現(xiàn)在TCA細(xì)胞中,褪黑素能夠劑量依賴的上調(diào)細(xì)胞核內(nèi)Trx1、TrxR1、p21蛋白含量以及細(xì)胞毒性。這說明,褪黑素處理TCA細(xì)胞產(chǎn)生的p21上調(diào)是產(chǎn)生細(xì)胞毒性的重要原因。而p21上調(diào)是由于褪黑素處理TCA細(xì)胞后使內(nèi)Trx1和TrxR1增多引起的p53轉(zhuǎn)錄激活導(dǎo)致的。在HepG2細(xì)胞中,我們發(fā)現(xiàn)褪黑素反過來壓制p21。而p21... 

【文章來源】：安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)安徽省

【文章頁數(shù)】：45 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

-3TCA細(xì)胞上高毒性劑量褪黑素對(duì)核內(nèi)Trx

圖 4-2-4 TCA 細(xì)胞上低毒性劑量褪黑素對(duì)核內(nèi) T對(duì)照相比，*P<Fig. 4-2-4 Effects of low cytotoxicity dose melatoninmeans ± SEM (n=3). Compared4.3 EGCG 在 TCA 細(xì)胞中劑量依賴為了確定 EGCG 在 TCA 細(xì)胞上產(chǎn)生驗(yàn)檢測(cè)了不同劑量 EGCG 對(duì)細(xì)胞活力的96 孔板中，24h 貼壁孵育后加入 0-800μM量依賴的抑制了 TCA 細(xì)胞活力。200μMEGCG 產(chǎn)生了大量的細(xì)胞毒性。

20圖 4-7 EGCG 和褪黑素協(xié)同抑制 TCA 細(xì)胞遷移及克隆增殖能相比，** P<0.05，*** P<0.001。與合并組相比Fig. 4-7 Melatonin and EGCG synergistically inhibiting the migpresented as means ± SEM (n=3). Compared to control, *P<0.0combination, ##P<0.01 and #

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3426749