目的探討雙酚A暴露對(duì)小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞株TM3細(xì)胞及其DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（Dnmt）基因表達(dá)的影響。方法將TM3細(xì)胞隨機(jī)分為0、20、50、125、300μmol/L劑量組（0μmol/L劑量組為對(duì)照組）,予相應(yīng)濃度的雙酚A溶液處理24 h后,采用CCK-8法測(cè)定TM3細(xì)胞存活率,采用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)法檢測(cè)Dnmt1、Dnmt3a和Dnmt3b mRNA的表達(dá)情況。結(jié)果隨著雙酚A染毒劑量的增加,TM3細(xì)胞存活率逐漸下降（P<0.01）。隨著雙酚A染毒劑量的增加,TM3細(xì)胞Dnmt1 mRNA相對(duì)表達(dá)水平下降（P<0.01）;20、50、125、300μmol/L劑量組TM3細(xì)胞Dnmt3b mRNA相對(duì)表達(dá)水平均低于對(duì)照組（P<0.05）。5組TM3細(xì)胞Dnmt3a mRNA相對(duì)表達(dá)水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。結(jié)論雙酚A暴露對(duì)TM3細(xì)胞具有細(xì)胞毒性,這種毒性作用可能與Dnmt mRNA表達(dá)量發(fā)生改變有關(guān)。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)職業(yè)醫(yī)學(xué). 2020,47(01)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 細(xì)胞、儀器和試劑
    1.2 方法
        1.2.1 TM3細(xì)胞培養(yǎng)與染毒處理
        1.2.2 CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞毒性
        1.2.3 實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)TM3細(xì)胞中目的基因mRNA相對(duì)表達(dá)水平
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié) 果
    2.1 雙酚A對(duì)TM3細(xì)胞存活率的影響
    2.2 各組TM3細(xì)胞中Dnmt1、DMNT3a和Dnmt3b mRNA的變化
3 討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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本文編號(hào)：3300240