雙酚A暴露對TM3細胞DNA甲基轉移酶基因表達影響
發(fā)布時間:2021-07-24 07:43
目的探討雙酚A暴露對小鼠睪丸間質(zhì)細胞株TM3細胞及其DNA甲基轉移酶(Dnmt)基因表達的影響。方法將TM3細胞隨機分為0、20、50、125、300μmol/L劑量組(0μmol/L劑量組為對照組),予相應濃度的雙酚A溶液處理24 h后,采用CCK-8法測定TM3細胞存活率,采用實時熒光定量聚合酶鏈式反應法檢測Dnmt1、Dnmt3a和Dnmt3b mRNA的表達情況。結果隨著雙酚A染毒劑量的增加,TM3細胞存活率逐漸下降(P<0.01)。隨著雙酚A染毒劑量的增加,TM3細胞Dnmt1 mRNA相對表達水平下降(P<0.01);20、50、125、300μmol/L劑量組TM3細胞Dnmt3b mRNA相對表達水平均低于對照組(P<0.05)。5組TM3細胞Dnmt3a mRNA相對表達水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結論雙酚A暴露對TM3細胞具有細胞毒性,這種毒性作用可能與Dnmt mRNA表達量發(fā)生改變有關。
【文章來源】:中國職業(yè)醫(yī)學. 2020,47(01)北大核心
【文章頁數(shù)】:4 頁
【文章目錄】:
1 材料和方法
1.1 細胞、儀器和試劑
1.2 方法
1.2.1 TM3細胞培養(yǎng)與染毒處理
1.2.2 CCK-8法檢測細胞毒性
1.2.3 實時熒光定量PCR法檢測TM3細胞中目的基因mRNA相對表達水平
1.3 統(tǒng)計學分析
2 結 果
2.1 雙酚A對TM3細胞存活率的影響
2.2 各組TM3細胞中Dnmt1、DMNT3a和Dnmt3b mRNA的變化
3 討 論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]DNA甲基化基因DNMT1的研究進展[J]. 黃滔,周興路,毛曦軻,蘇天宇,陳晨晨,吳志浩. 現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學. 2019(14)
[2]雙酚A對生殖系統(tǒng)的影響及其機制研究[J]. 周玉芝,洛若愚. 中國婦幼保健. 2019(02)
[3]DNA甲基化在COPD發(fā)病機制中的研究進展[J]. 邸婷婷,卞濤. 東南國防醫(yī)藥. 2018(06)
[4]實時無標記細胞分析系統(tǒng)與臺盼藍染色法分析雙酚A對小鼠睪丸間質(zhì)細胞毒性作用的比較[J]. 馬林,羅家權,李丹,張康,張玉敏,裴秀叢,段志文,馬明月. 實用藥物與臨床. 2018(09)
[5]睪丸間質(zhì)細胞中的線粒體對雄激素合成的影響[J]. 李海超,宋春垚,劉暢,張航,張浩,王艷春. 吉林醫(yī)藥學院學報. 2018(05)
[6]DNA甲基化與衰老的研究進展[J]. 沈赟,鐘遠,苗雅. 老年醫(yī)學與保健. 2018(04)
[7]雙酚A的表觀遺傳作用機制研究進展[J]. 王沖,徐立. 環(huán)境與健康雜志. 2018(08)
[8]表觀遺傳學在肺動脈高壓發(fā)病機制和治療中的研究進展[J]. 張春芳,徐雙蘭,趙方允,邢西遷,楊姣. 中國藥理學通報. 2018(08)
[9]線粒體DNA表觀遺傳學研究新進展[J]. 高劍基,張文娟,楊杏芬. 毒理學雜志. 2018(03)
[10]雙酚A對SD大鼠睪酮含量及P450scc和3β-HSD蛋白表達的影響[J]. 賈江華,滕志海,王亞軒,李景東,常學良,楊書文,黎瑋,韓振偉,肖永強. 河北醫(yī)藥. 2018(04)
博士論文
[1]內(nèi)分泌干擾物雙酚A的長期暴露致小鼠肝臟脂質(zhì)堆積的機制研究[D]. 柯張紅.浙江大學 2016
本文編號:3300240
【文章來源】:中國職業(yè)醫(yī)學. 2020,47(01)北大核心
【文章頁數(shù)】:4 頁
【文章目錄】:
1 材料和方法
1.1 細胞、儀器和試劑
1.2 方法
1.2.1 TM3細胞培養(yǎng)與染毒處理
1.2.2 CCK-8法檢測細胞毒性
1.2.3 實時熒光定量PCR法檢測TM3細胞中目的基因mRNA相對表達水平
1.3 統(tǒng)計學分析
2 結 果
2.1 雙酚A對TM3細胞存活率的影響
2.2 各組TM3細胞中Dnmt1、DMNT3a和Dnmt3b mRNA的變化
3 討 論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]DNA甲基化基因DNMT1的研究進展[J]. 黃滔,周興路,毛曦軻,蘇天宇,陳晨晨,吳志浩. 現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學. 2019(14)
[2]雙酚A對生殖系統(tǒng)的影響及其機制研究[J]. 周玉芝,洛若愚. 中國婦幼保健. 2019(02)
[3]DNA甲基化在COPD發(fā)病機制中的研究進展[J]. 邸婷婷,卞濤. 東南國防醫(yī)藥. 2018(06)
[4]實時無標記細胞分析系統(tǒng)與臺盼藍染色法分析雙酚A對小鼠睪丸間質(zhì)細胞毒性作用的比較[J]. 馬林,羅家權,李丹,張康,張玉敏,裴秀叢,段志文,馬明月. 實用藥物與臨床. 2018(09)
[5]睪丸間質(zhì)細胞中的線粒體對雄激素合成的影響[J]. 李海超,宋春垚,劉暢,張航,張浩,王艷春. 吉林醫(yī)藥學院學報. 2018(05)
[6]DNA甲基化與衰老的研究進展[J]. 沈赟,鐘遠,苗雅. 老年醫(yī)學與保健. 2018(04)
[7]雙酚A的表觀遺傳作用機制研究進展[J]. 王沖,徐立. 環(huán)境與健康雜志. 2018(08)
[8]表觀遺傳學在肺動脈高壓發(fā)病機制和治療中的研究進展[J]. 張春芳,徐雙蘭,趙方允,邢西遷,楊姣. 中國藥理學通報. 2018(08)
[9]線粒體DNA表觀遺傳學研究新進展[J]. 高劍基,張文娟,楊杏芬. 毒理學雜志. 2018(03)
[10]雙酚A對SD大鼠睪酮含量及P450scc和3β-HSD蛋白表達的影響[J]. 賈江華,滕志海,王亞軒,李景東,常學良,楊書文,黎瑋,韓振偉,肖永強. 河北醫(yī)藥. 2018(04)
博士論文
[1]內(nèi)分泌干擾物雙酚A的長期暴露致小鼠肝臟脂質(zhì)堆積的機制研究[D]. 柯張紅.浙江大學 2016
本文編號:3300240
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