母乳成分影響嬰兒腸道屏障功能的研究進(jìn)展
發(fā)布時(shí)間：2021-06-17 18:39
新生兒出生后處于易感免疫狀態(tài),適應(yīng)性免疫系統(tǒng)不成熟,依賴先天免疫系統(tǒng)進(jìn)行保護(hù)。腸道屏障是先天免疫的重要組成部分,主要由黏膜層、腸上皮細(xì)胞層和固有層構(gòu)成。母乳是嬰兒最完美的營(yíng)養(yǎng)來源,還含有豐富的生物活性因子,對(duì)新生兒的腸道屏障功能的建立和成熟有至關(guān)重要的作用。本文對(duì)母乳中低聚糖、磷脂、長(zhǎng)鏈多不飽和脂肪酸、部分活性蛋白及miRNA在嬰兒腸道屏障功能方面的作用進(jìn)行綜述。
【文章來源】：食品科學(xué). 2020,41(09)北大核心EICSCD
【文章頁數(shù)】：10 頁
【部分圖文】：
腸道屏障的主要結(jié)構(gòu)
如圖3所示，特定的HMO結(jié)構(gòu)已經(jīng)被證實(shí)可以調(diào)節(jié)TLR表達(dá)，如唾液酸內(nèi)酯、半乳糖基乳糖或LNFP III可能是TLR的配體。例如，TLR-3信號(hào)似乎被α3-半乳糖基HMO特異性抑制，3’-FL、2’-FL能夠調(diào)節(jié)TLR-3并產(chǎn)生抗炎作用；此外，2’-FL通過抑制TLR-4緩解炎癥反應(yīng)[14]。2 母乳脂質(zhì)
SM及其代謝產(chǎn)物在調(diào)節(jié)免疫信號(hào)分子及細(xì)胞免疫中的重要價(jià)值已經(jīng)被部分研究證實(shí)。在細(xì)胞免疫過程中，B細(xì)胞產(chǎn)生IgA的過程受到S1P信號(hào)和S1P受體1(S1P receptor-1,S1P1）的調(diào)控表達(dá)；參與產(chǎn)生先天免疫系統(tǒng)非特異性抗體的腹膜B1細(xì)胞需要S1P和S1P1的結(jié)合才能遷移到腸道上皮細(xì)胞；上皮內(nèi)T淋巴細(xì)胞某些亞型的出現(xiàn)依賴于S1P;S1P還參與T淋巴細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和肥大細(xì)胞的遷移[32](T細(xì)胞遷移過程見圖4）。因此S1P與新生兒的腸道免疫成熟密切相關(guān)，有助于改善新生兒（尤其是早產(chǎn)兒）淋巴細(xì)胞過少、巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞功能不全的細(xì)胞免疫環(huán)境[33]，但目前鮮有報(bào)道證實(shí)母乳中SM代謝產(chǎn)生的S1P能夠直接改善新生兒腸道免疫。不同于SM和糖基神經(jīng)酰胺依賴于膽鹽進(jìn)行溶解，神經(jīng)節(jié)苷脂由于其唾液酸含量高，可直接溶于水并形成混合膠束，并可能穿透黏液層，與病原體和刷狀緣相互作用。神經(jīng)節(jié)苷脂對(duì)免疫成熟的影響，表現(xiàn)在對(duì)T細(xì)胞分化和IgA表達(dá)的影響，對(duì)脂多糖引起的腸炎癥和壞死（如新生兒壞死性結(jié)腸炎）具有保護(hù)作用[35]。
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]MiR-155-5p介導(dǎo)Treg/Th17免疫失衡致變應(yīng)性鼻炎機(jī)制研究[J]. 唐橋斐,張爽,王頔,李賽楠,徐智,閆智永. 現(xiàn)代免疫學(xué). 2019(02)
[2]人乳低聚糖與嬰兒腸道健康[J]. 王祎,于景華. 中國(guó)乳品工業(yè). 2019(01)
[3]補(bǔ)充乳鐵蛋白對(duì)新生兒和嬰幼兒影響的研究進(jìn)展[J]. 孫瑞英,曲書強(qiáng). 中國(guó)兒童保健雜志. 2019(02)
[4]mmu-miR-146a-5p對(duì)小鼠巨噬細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)作用[J]. 楊靜,陳曉倩,吳金恩,郭小臘,李雅婷,陳軼霞,鄭亞東. 中國(guó)獸醫(yī)科學(xué). 2019(04)
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[6]鞘氨醇-1-磷酸與免疫細(xì)胞的調(diào)節(jié)[J]. 王婧瑜,柴艷敏,單春華. 中國(guó)生物化學(xué)與分子生物學(xué)報(bào). 2017(09)
[7]乳源生物活性肽研究進(jìn)展[J]. 于洋,祁艷霞,靳艷. 食品與發(fā)酵工業(yè). 2017(09)
[8]Let-7a在哮喘T淋巴細(xì)胞失衡中的作用研究[J]. 段明玥,吳守振,李海龍,楊玉琮. 現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2017(15)
[9]let-7f對(duì)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖的影響[J]. 李明哲,龔哲,王靜,王以文,姚要兵,侯曉燦,焦淑潔,滕軍放,賈延劼. 中國(guó)組織工程研究. 2015(50)
[10]Let-7i靶向抑制SOCS1調(diào)控樹突狀細(xì)胞功能[J]. 張毛毛,黃興濤,張露露,張若溪,吳健,于波. 免疫學(xué)雜志. 2015(09)
本文編號(hào)：3235714
【文章來源】：食品科學(xué). 2020,41(09)北大核心EICSCD
【文章頁數(shù)】：10 頁
【部分圖文】：
腸道屏障的主要結(jié)構(gòu)
如圖3所示，特定的HMO結(jié)構(gòu)已經(jīng)被證實(shí)可以調(diào)節(jié)TLR表達(dá)，如唾液酸內(nèi)酯、半乳糖基乳糖或LNFP III可能是TLR的配體。例如，TLR-3信號(hào)似乎被α3-半乳糖基HMO特異性抑制，3’-FL、2’-FL能夠調(diào)節(jié)TLR-3并產(chǎn)生抗炎作用；此外，2’-FL通過抑制TLR-4緩解炎癥反應(yīng)[14]。2 母乳脂質(zhì)
SM及其代謝產(chǎn)物在調(diào)節(jié)免疫信號(hào)分子及細(xì)胞免疫中的重要價(jià)值已經(jīng)被部分研究證實(shí)。在細(xì)胞免疫過程中，B細(xì)胞產(chǎn)生IgA的過程受到S1P信號(hào)和S1P受體1(S1P receptor-1,S1P1）的調(diào)控表達(dá)；參與產(chǎn)生先天免疫系統(tǒng)非特異性抗體的腹膜B1細(xì)胞需要S1P和S1P1的結(jié)合才能遷移到腸道上皮細(xì)胞；上皮內(nèi)T淋巴細(xì)胞某些亞型的出現(xiàn)依賴于S1P;S1P還參與T淋巴細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和肥大細(xì)胞的遷移[32](T細(xì)胞遷移過程見圖4）。因此S1P與新生兒的腸道免疫成熟密切相關(guān)，有助于改善新生兒（尤其是早產(chǎn)兒）淋巴細(xì)胞過少、巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞功能不全的細(xì)胞免疫環(huán)境[33]，但目前鮮有報(bào)道證實(shí)母乳中SM代謝產(chǎn)生的S1P能夠直接改善新生兒腸道免疫。不同于SM和糖基神經(jīng)酰胺依賴于膽鹽進(jìn)行溶解，神經(jīng)節(jié)苷脂由于其唾液酸含量高，可直接溶于水并形成混合膠束，并可能穿透黏液層，與病原體和刷狀緣相互作用。神經(jīng)節(jié)苷脂對(duì)免疫成熟的影響，表現(xiàn)在對(duì)T細(xì)胞分化和IgA表達(dá)的影響，對(duì)脂多糖引起的腸炎癥和壞死（如新生兒壞死性結(jié)腸炎）具有保護(hù)作用[35]。
【參考文獻(xiàn)】：
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[5]乳鐵蛋白的多功能生物活性與臨床進(jìn)展[J]. 康馨月,劉世財(cái),鄭珩. 生物資源. 2018(06)
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[7]乳源生物活性肽研究進(jìn)展[J]. 于洋,祁艷霞,靳艷. 食品與發(fā)酵工業(yè). 2017(09)
[8]Let-7a在哮喘T淋巴細(xì)胞失衡中的作用研究[J]. 段明玥,吳守振,李海龍,楊玉琮. 現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2017(15)
[9]let-7f對(duì)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖的影響[J]. 李明哲,龔哲,王靜,王以文,姚要兵,侯曉燦,焦淑潔,滕軍放,賈延劼. 中國(guó)組織工程研究. 2015(50)
[10]Let-7i靶向抑制SOCS1調(diào)控樹突狀細(xì)胞功能[J]. 張毛毛,黃興濤,張露露,張若溪,吳健,于波. 免疫學(xué)雜志. 2015(09)
本文編號(hào)：3235714
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