DBP暴露對小鼠卵母細胞第一次減數(shù)分裂前期進程的影響及其作用機制研究
發(fā)布時間:2021-06-16 16:10
目的:在雌性哺乳動物中,胚胎時期產(chǎn)生的卵母細胞決定了其一生生殖能力的上限。不同于精母細胞,卵母細胞早在胚胎期便進入減數(shù)分裂,依次經(jīng)過第一次減數(shù)分裂前期的細線期、偶線期、粗線期,最后被阻滯在雙線期的核網(wǎng)期。在這一過程中所發(fā)生的同源重組,不僅是物種遺傳多樣性的基礎(chǔ),其形成的染色體交叉還保證了青春期后卵母細胞成熟過程中同源染色體的正確分離。因此,第一次減數(shù)分裂前期的正常發(fā)展對于早期卵子發(fā)生必不可少。目前人類中發(fā)現(xiàn)的許多不孕癥以及雌性動物繁殖率下降都與卵母細胞減數(shù)分裂異常密切相關(guān)。鄰苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate,DBP)是一種被廣泛使用的增塑劑。DBP具有雌激素樣活性,屬于環(huán)境內(nèi)分泌干擾物,其廣泛的雌性生殖毒性引起大量關(guān)注。有研究證明,另一種鄰苯二甲酸酯類化合物DEHP會損害第一次減數(shù)分裂前期進程,但DBP是否會對早期減數(shù)分裂進程產(chǎn)生影響還不清楚。因此,本研究旨在探討DBP暴露對卵母細胞第一次減數(shù)分裂前期的影響及其作用機制,闡釋DBP抑制第一次減數(shù)分裂前期可能產(chǎn)生的危害,為防控增塑劑污染和保障雌性生殖健康提供基礎(chǔ)實驗依據(jù)。方法:本研究分為體內(nèi)實驗和體外實驗。(1)體內(nèi)實驗...
【文章來源】:重慶醫(yī)科大學重慶市
【文章頁數(shù)】:52 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
DBP損害卵母細胞第一次減數(shù)分裂進程
DBP擾亂卵母細胞同源重組和DNA損傷修復(fù)Figure2.DBPdisruptshomologousrecombinationandDNArepairinoocyte.Ovariesof14.5dpcwereculturedwith10μMDBPor10μMDEHPfor3days.(A)
DBP暴露降低同源重組關(guān)鍵因子的表達Figure4.DBPdecreasestheexpressionofkeyfactorsofhomologousrecombination.Ovariesof14.5dpcwereculturedwith10μMDBPfor3days.(A)ExpressionsofmRNAofDNAdamagerepairandHR-associatedgenesintheovariesbyqRT-PCR.(B-C)TheproteinexpressionofATR,REC8,SMC3andPOLβbywesternblotting.(D)Immunolabelingofpachyteneoocyteswith
本文編號:3233377
【文章來源】:重慶醫(yī)科大學重慶市
【文章頁數(shù)】:52 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
DBP損害卵母細胞第一次減數(shù)分裂進程
DBP擾亂卵母細胞同源重組和DNA損傷修復(fù)Figure2.DBPdisruptshomologousrecombinationandDNArepairinoocyte.Ovariesof14.5dpcwereculturedwith10μMDBPor10μMDEHPfor3days.(A)
DBP暴露降低同源重組關(guān)鍵因子的表達Figure4.DBPdecreasestheexpressionofkeyfactorsofhomologousrecombination.Ovariesof14.5dpcwereculturedwith10μMDBPfor3days.(A)ExpressionsofmRNAofDNAdamagerepairandHR-associatedgenesintheovariesbyqRT-PCR.(B-C)TheproteinexpressionofATR,REC8,SMC3andPOLβbywesternblotting.(D)Immunolabelingofpachyteneoocyteswith
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