目的建立大鼠成纖維細(xì)胞原代培養(yǎng)模型，進(jìn)行不同劑量及時段的染氟，觀察氟對成纖維細(xì)胞增殖活性的影響，并觀察不同濃度的氟在不同時間段對成纖維細(xì)胞Cbfal、ALP及Wnt/β-catenin信號通路抑制蛋白SOST和DKK1表達(dá)的影響，探討Cbfal、ALP、SOST及DKK1在氟性骨損傷發(fā)生發(fā)展中的作用機(jī)制。方法將體外培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞分為對照組和7個染氟劑量組（0.0001、0.001、0.01、0.1、1、10、20mg/L），采用MTT法觀察成纖維細(xì)胞增殖活性的變化，采用ELISA法測定細(xì)胞上清液Cbfal、SOST和DKK1的含量，用AMP法測定ALP的含量。結(jié)果MTT結(jié)果可見，與對照組相比，氟離子濃度為0.0001mg/L、0.001mg/L和0.01mg/L的組，其成纖維細(xì)胞增殖活性增加；氟離子濃度為0.1mg/L的劑量組，除96h組外，其他時間段與對照組比較均表現(xiàn)為增殖活性增加；氟離子濃度為1mg/L的劑量組，成纖維細(xì)胞增殖活性在12、24、48h時間段與對照組相比增殖活性增加，96h與對照組相比比增殖活性降低；氟離子濃度為10mg/L的劑量組，2、4、96h時間組與對照組相比... 

【文章來源】：華中科技大學(xué)湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：53 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
英文縮略詞
中文摘要
Abstract
前言
第一部分 大鼠皮膚成纖維細(xì)胞體外培養(yǎng)模型的建立及染氟對成纖維細(xì)胞增殖活性的影響
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
第二部分 核心結(jié)合因子α1（Cbfal）和堿性磷酸酶（ALP）在染氟成纖維細(xì)胞中的表達(dá)
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
第三部分 Wnt/β-catenin 信號通路抑制蛋白 SOST 及 DKK1 在染氟成纖維細(xì)胞中的表達(dá)
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
結(jié)論
研究展望
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
碩士研究生期間工作小結(jié)
致謝



本文編號：3202565