目的探討P53/P53上調(diào)凋亡調(diào)控因子（PUMA）通路在苯并[a]芘（B[a]P）所致腦皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞凋亡中的作用。方法無特定病原體級健康雄性SD大鼠45只隨機(jī)分為空白對照組、溶劑對照組和低、中、高劑量組,每組9只。3個劑量組分別予1.00、2.50和6.25 mg/kg體質(zhì)量的B[a]P（以橄欖油溶解）,溶劑對照組予1.00mL/kg體質(zhì)量橄欖油,隔日腹腔注射染毒12周,空白對照組不作任何處理。大鼠染毒結(jié)束處死后,每組隨機(jī)取3只采用TUNEL法檢測腦皮質(zhì)組織細(xì)胞凋亡率,余下6只大鼠采用硫代巴比妥酸法和水溶性四氮唑-1法分別檢測腦皮質(zhì)組織丙二醛（MDA）水平和超氧化物歧化酶（SOD）活力,采用免疫印跡法檢測腦皮質(zhì)組織P53和PUMA蛋白相對表達(dá)水平。結(jié)果低、中和高劑量組大鼠腦皮質(zhì)細(xì)胞凋亡率均分別高于空白對照組和溶劑對照組（P<0.01）,高劑量組大鼠腦皮質(zhì)細(xì)胞凋亡率均分別高于低和中劑量組（P<0.01）。高劑量組大鼠腦皮質(zhì)組織MDA水平分別高于其余4組（P<0.01）,SOD活力均分別低于其余4組（P<0.01）;中劑量組大鼠腦皮質(zhì)組織SOD活力低于溶劑對照組（P... 

【文章來源】：中國職業(yè)醫(yī)學(xué). 2015,42(02)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 動物
    1.2儀器和試劑
    1.3 方法
        1.3.1 動物分組與處理
        1.3.2 TUNEL法檢測大鼠腦皮質(zhì)細(xì)胞凋亡
        1.3.3 大鼠腦皮質(zhì)組織MDA水平和SOD活力檢測
        1.3.4 免疫印跡法檢測大鼠腦皮質(zhì)P53和PUMA蛋白表達(dá)
    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 各組大鼠腦皮質(zhì)細(xì)胞凋亡情況
    2.2 各組大鼠腦皮質(zhì)組織MDA水平和SOD活力情況
    2.3 各組大鼠腦皮質(zhì)組織P53和PUMA蛋白表達(dá)情況
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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