目的建立超高效液相色譜-三重四級桿質譜法直接進樣測定水中二氯喹啉酸殘留,為水中二氯喹啉酸的痕量檢測提供技術支持。方法水樣經(jīng)過0.22μm微孔濾膜過濾后直接進樣測定,以0.2%甲酸水溶液和乙腈作為流動相進行梯度洗脫,在Waters UPLC BEH C18 （2.1 mm×100 mm）色譜柱上實現(xiàn)分離,采用正離子多反應監(jiān)測模式檢測。結果二氯喹啉酸的濃度為0.01～1.00μg/L時,線性關系良好,相關系數(shù)>0.999,檢出限為4 ng/L （S/N=3）。在低、中、高3種加標濃度下,方法的加標回收率為98.0%～110.0%,相對標準偏差為1.2%～3.8%（n=6）。純水配置的標準曲線與基質標準曲線的斜率比值為0.90,基質效應較低。檢測麗水市水源水、出廠水和管網(wǎng)末梢水共33份水樣,其中2份水源水檢出二氯喹啉酸殘留,濃度分別為52 ng/L和17 ng/L。結論建立的超高效液相色譜-三重四級桿質譜法前處理過程簡單,檢測結果靈敏度、準確性高,不受基體干擾,可以滿足水中痕量二氯喹啉酸殘留的檢測要求。 

【文章來源】：預防醫(yī)學. 2020,32(12)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

不同流動相對二氯喹啉酸（1μg/L）的色譜行為影響

二氯喹啉酸子離子掃描質譜圖

二氯喹啉酸離子碎片形成過程

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3006168