建立離子色譜法同時(shí)測(cè)定飲用水中一碘乙酸和二碘乙酸的方法。樣品經(jīng)Na柱、RP柱和濾膜過(guò)濾后直接進(jìn)樣分析,采用Ionpac AS19（4.0 mm×250 mm,7.5 μm）色譜柱,氫氧化鉀梯度淋洗,抑制電導(dǎo)檢測(cè)進(jìn)行測(cè)定。一碘乙酸、二碘乙酸的質(zhì)量濃度在0.002～0.1 mg/L范圍內(nèi)與色譜峰面積線(xiàn)性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)不小于0.999 0。采用氫氧根淋洗液和動(dòng)態(tài)量程電導(dǎo)檢測(cè)器可以獲得nS級(jí)的噪聲,檢出限達(dá)到ng/L級(jí)。自來(lái)水和黃河水中均未檢出一碘乙酸、二碘乙酸,加標(biāo)回收率在85.25%～115.00%,測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.49%～3.77%（n=6）。該方法精確度高,回收率和重現(xiàn)性良好,是檢測(cè)新型碘代酸消毒副產(chǎn)物的可靠方法。 

【文章來(lái)源】：化學(xué)分析計(jì)量. 2020年04期

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

黃河水中加入一碘乙酸、二碘乙酸混合溶液色譜圖

圖1 黃河水中加入一碘乙酸、二碘乙酸混合溶液色譜圖對(duì)系列混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液進(jìn)行分析,以待測(cè)組分的質(zhì)量濃度(x)為橫坐標(biāo),色譜峰面積(y)為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn),得到線(xiàn)性方程與相關(guān)系數(shù)。以0.002 mg/L一碘乙酸、二碘乙酸混合溶液進(jìn)樣7次的色譜峰面積標(biāo)準(zhǔn)偏差計(jì)算檢出限[15]。一碘乙酸、二碘乙酸的線(xiàn)性范圍、線(xiàn)性方程、相關(guān)系數(shù)、檢出限結(jié)果見(jiàn)表2。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]自來(lái)水廠(chǎng)水處理過(guò)程中碘代消毒副產(chǎn)物調(diào)查[J]. 李童,齊辰,謝作帆,周曉燕,徐軍,王霞.  環(huán)境與健康雜志. 2015(12)
[2]離子色譜法測(cè)定飲用水中亞氯酸鹽、氯酸鹽、溴酸鹽、二氯乙酸及三氯乙酸[J]. 鐘新林.  環(huán)境化學(xué). 2013(07)
[3]飲用水處理中氯化消毒副產(chǎn)物三鹵甲烷和鹵代乙酸研究進(jìn)展[J]. 仝重臣,員建,苑宏英,孫力平,崔月娟,杜雙磊.  凈水技術(shù). 2012(02)
[4]飲用水碘代消毒副產(chǎn)物的形成及細(xì)胞和遺傳毒性研究進(jìn)展[J]. 韋霄,王霞,鄭唯韡,屈衛(wèi)東.  中華預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志. 2011 (02)
[5]飲用水中鹵代乙酸測(cè)定方法的研究進(jìn)展[J]. 向紅,呂錫武.  理化檢驗(yàn)(化學(xué)分冊(cè)). 2009(05)
[6]離子色譜法測(cè)定水中的鹵代乙酸和鹵素含氧酸[J]. 蘇宇亮,馮兆敏,胡克武,曾錦明.  中國(guó)給水排水. 2006(12)
[7]固相萃取-離子色譜法測(cè)定飲用水中的痕量鹵代乙酸[J]. 孫迎雪,黃建軍,顧平.  色譜. 2006(03)
[8]大體積直接進(jìn)樣離子色譜法測(cè)定飲用水中9種鹵代乙酸和6種陰離子[J]. 劉勇建,牟世芬,林愛(ài)武,杜兵,崔建華.  色譜. 2003(02)



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