目的:了解銀川市土壤中多環(huán)芳烴（PAHs）的污染及分布狀況,對(duì)表層土壤中多環(huán)芳烴污染主要來(lái)源進(jìn)行探究,并通過(guò)生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)及健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估分析其影響。方法:本研究采用數(shù)理統(tǒng)計(jì)和空間地統(tǒng)學(xué)相結(jié)合的方法。于2019年3?4月在銀川市各城鎮(zhèn)采集69個(gè)表層土壤樣品,通過(guò)GC-MS對(duì)樣品中多環(huán)芳烴濃度進(jìn)行檢測(cè)。首先,確定試驗(yàn)中樣品提取及質(zhì)量控制方案,依據(jù)不同土地利用類型分類,對(duì)表層土壤檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,了解多環(huán)芳烴污染特征及空間分布狀況。然后對(duì)各多環(huán)芳烴單體及不同環(huán)數(shù)多環(huán)芳烴進(jìn)行組成特征的說(shuō)明。對(duì)多環(huán)芳烴的來(lái)源采用特征比值法進(jìn)行初步定性分析,利用主成分分析與正定矩陣因子分解模型相結(jié)合的定量源解析方法確定研究區(qū)PAHs污染的主要來(lái)源及貢獻(xiàn)。最后,采用傳統(tǒng)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和概率風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估對(duì)土壤中PAHs污染造成的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行分析,生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)主要基于生態(tài)效應(yīng)低中值、毒性當(dāng)量法和風(fēng)險(xiǎn)熵值判斷,健康風(fēng)險(xiǎn)則利用致癌風(fēng)險(xiǎn)（TCR）和危害商（THQ）與蒙特卡洛評(píng)估模型探究PAHs污染土壤造成人群健康的風(fēng)險(xiǎn)及影響因素。結(jié)果:1.銀川市表層土壤中16種PAHs總含量范圍為70.0³876.6 ng·g^-... 

【文章來(lái)源】：寧夏醫(yī)科大學(xué)寧夏回族自治區(qū)

【文章頁(yè)數(shù)】：77 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

技術(shù)路線圖

寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文試驗(yàn)方法的建立5地污染、林地退化等區(qū)域生態(tài)問(wèn)題[36]，從而導(dǎo)致環(huán)境容量及承載力較校因此，針對(duì)資源合理開發(fā)利用的發(fā)展前景和產(chǎn)業(yè)優(yōu)化升級(jí)的挑戰(zhàn)進(jìn)行市域范圍內(nèi)土壤中多環(huán)芳烴污染狀況調(diào)查及土地生態(tài)環(huán)境評(píng)價(jià)具有一定的現(xiàn)實(shí)意義。2.2樣品采集與試驗(yàn)分析土壤樣品分析測(cè)定方法參照《土壤和沉積物多環(huán)芳烴的測(cè)定-氣相色譜質(zhì)譜法，HJ805-2016》[38]以及孫謙[39]等的研究進(jìn)行處理。（1）試樣的制備：在各個(gè)采樣點(diǎn)利用土壤采樣器以隨機(jī)取樣法采集并混勻，去除大石塊、樹枝等異物，自然晾干，研磨后過(guò)80目篩，冷藏保存。用四分法粗分，電子天平準(zhǔn)確稱量10.0000g過(guò)篩土壤樣品，加入等量的無(wú)水硫酸鈉和3.0000g清洗打磨后的銅片，以去除土壤中的水分和硫，用濾紙包好。（2）萃娶凈化及濃縮：索氏提取器中裝入樣品，連接冷凝管，平底燒瓶加入150.0ml二氯甲烷作為萃取液，調(diào)節(jié)電熱套溫度，控制半小時(shí)回流一次，索氏提取24h。萃取結(jié)束后，采用硅膠/氧化鋁層析柱凈化和濃縮處理，正己烷定容，低溫保存，GC-MS測(cè)定。具體操作流程見圖2.1。圖2.1樣品的實(shí)驗(yàn)測(cè)定分析流程圖

寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文試驗(yàn)方法的建立7圖2.216種多環(huán)芳烴總離子流出圖（5）線性范圍：利用16種優(yōu)先控制多環(huán)芳烴標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，以正己烷為溶劑配制1.0μg/L的混合標(biāo)準(zhǔn)中間溶液，并稀釋成0.1μg/L、0.2μg/L、0.3μg/L、0.4μg/L、0.5μg/L、1μg/L、3μg/L、5μg/L、10μg/L和50μg/L不同濃度的混合標(biāo)準(zhǔn)工作液。將各個(gè)濃度的混合標(biāo)準(zhǔn)工作液按分析條件進(jìn)行測(cè)定，外標(biāo)法定量。以濃度為橫坐標(biāo)，峰面積為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；16種多環(huán)芳烴所得校準(zhǔn)曲線線性關(guān)系良好，線性方程及相關(guān)系數(shù)見表2.2。表2.2校準(zhǔn)曲線參數(shù)NO.多環(huán)芳烴校準(zhǔn)曲線線性范圍（μg/L）相關(guān)系數(shù)r1萘Y=2329352X+56676.740.2~500.99741792苊烯Y=2471345X+38092.350.2~500.99875863苊Y=1537474X+73418.430.2~500.99840754芴Y=707477.5X+12445650.2~500.98691605菲Y=2232599X-183622.20.2~500.99677716蒽Y=2690730X+99918.020.2~500.99672957熒蒽Y=2591691X+57375.740.2~500.99828278芘Y=2688280X+189699.20.2~500.99908269苯并[a]蒽Y=2507129X-368478.80.2~500.993721310Y=3169379X+456435.30.2~500.999628711苯并[b]熒蒽Y=2400630X-293656.10.2~500.995163212苯并[k]熒蒽Y=1592434X+25782030.2~500.984249713苯并[a]芘Y=2505270X+25559.850.2~500.995994114茚并[1,2,3-cd]芘Y=2499241X-212257.60.2~500.995615715二苯并（a,h）蒽Y=2027234X-158205.20.2~500.996742016苯并[g,h,i]苝Y=2107590X-39075.030.2~500.9977371（6）質(zhì)量控制：樣品分析過(guò)程中均同步設(shè)置平行樣、方法空白以及加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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