為研究過量三氧化二砷(arsenic trioxide,ATO)攝入對小鼠脾氧化應激和甲硫氨酸亞砜還原酶基因表達的影響,將30只6周齡雄性小鼠隨機分成6組,每組分別連續(xù)3周口服不同劑量三氧化二砷(按體重0、0.3、1、3、6、9mg/kg),然后分析小鼠脾氧化應激狀態(tài)和甲硫氨酸亞砜還原酶基因表達的變化。結(jié)果顯示,不同劑量的ATO處理均導致小鼠脾膜脂過氧化加劇(P<0.01),也導致總超氧化物歧化酶(SOD)活性顯著下降(P<0.01),各處理組間無顯著差異。qPCR分析顯示,不同劑量ATO處理誘導了MsrA和MsrB2基因表達的顯著上升,高劑量ATO上調(diào)了MsrB1基因的表達,但抑制了小鼠脾中MsrB3基因的表達。結(jié)果表明,ATO的攝入導致了小鼠脾膜脂過氧化并降低了SOD活性,MsrA、MsrB1和MsrB2基因可能在減輕ATO導致的小鼠脾蛋白氧化修復中起重要作用。 

【文章來源】：中國獸醫(yī)科學. 2016年07期 第934-938頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

小鼠脾中MsrA、MsrB1、MsrB2和MsrB3mRNA的表達MsrB2MsrB2m

中國獸醫(yī)科學第46卷圖1小鼠脾中MDA的含量和T-SOD的活性Fig.1MDAcontentandT-SODactivityinmurinespleen與空白對照組相比，*P＜0.05，**P＜0.01*P＜0.05，**P＜0.01，comparedtothecontrolgroup圖2小鼠脾中MsrA、MsrB1、MsrB2和MsrB3mRNA的表達水平Fig.2MsrA，MsrB1，MsrB2andMsrB3mRNAexpressionlevelsinmurinespleen與空白對照組相比，*P＜0.05，**P＜0.01*P＜0.05，**P＜0.01，comparedtothecontrolgroup1.5統(tǒng)計學檢測試驗結(jié)果以±s來表示，差異顯著性用t檢驗分析。P＜0.05，認為兩組數(shù)據(jù)間差異性顯著；P＜0.01，認為兩組數(shù)據(jù)間差異性非常顯著；P＜0.001時，則認為兩組數(shù)據(jù)間差異性極其顯著。用GraphpadPrism軟件繪制柱狀圖。2結(jié)果2.1小鼠脾氧化應激水平本試驗用MDA和SOD來評價小鼠脾的氧化應激水平。檢測結(jié)果見圖1。在MDA的檢測中，通過各劑量組和空白對照組進行比較，發(fā)現(xiàn)各劑量組和空白對照組相比均明顯上升（P＜0.01）。在T-SOD的檢測中，通過各劑量組和空白對照組進行比較，均出現(xiàn)明顯下降（P＜0.01）。2.2小鼠脾中MsrA和MsrB1-3mRNA表達水平的變化使用熒光定量PCR對不同劑量三氧化二砷致砷中毒小鼠脾中MsrA、MsrB1、MsrB2和MsrB3的mRNA表達水平進行檢測。結(jié)果見圖2。MsrAmRNA的相對表達量3210MsrAmRNArelativeexpression00.31369劑量/（mg·kg-1）DoseMsrB1mRNArelativeexpressionMsrB1mRNA的相對表達量2.01.51.00.5000.31369劑量/（mg·kg-1）Dose00.31369劑量/（mg·kg-1）DoseMsrB3mRNAre

中國獸醫(yī)科學第46卷圖1小鼠脾中MDA的含量和T-SOD的活性Fig.1MDAcontentandT-SODactivityinmurinespleen與空白對照組相比，*P＜0.05，**P＜0.01*P＜0.05，**P＜0.01，comparedtothecontrolgroup圖2小鼠脾中MsrA、MsrB1、MsrB2和MsrB3mRNA的表達水平Fig.2MsrA，MsrB1，MsrB2andMsrB3mRNAexpressionlevelsinmurinespleen與空白對照組相比，*P＜0.05，**P＜0.01*P＜0.05，**P＜0.01，comparedtothecontrolgroup1.5統(tǒng)計學檢測試驗結(jié)果以±s來表示，差異顯著性用t檢驗分析。P＜0.05，認為兩組數(shù)據(jù)間差異性顯著；P＜0.01，認為兩組數(shù)據(jù)間差異性非常顯著；P＜0.001時，則認為兩組數(shù)據(jù)間差異性極其顯著。用GraphpadPrism軟件繪制柱狀圖。2結(jié)果2.1小鼠脾氧化應激水平本試驗用MDA和SOD來評價小鼠脾的氧化應激水平。檢測結(jié)果見圖1。在MDA的檢測中，通過各劑量組和空白對照組進行比較，發(fā)現(xiàn)各劑量組和空白對照組相比均明顯上升（P＜0.01）。在T-SOD的檢測中，通過各劑量組和空白對照組進行比較，均出現(xiàn)明顯下降（P＜0.01）。2.2小鼠脾中MsrA和MsrB1-3mRNA表達水平的變化使用熒光定量PCR對不同劑量三氧化二砷致砷中毒小鼠脾中MsrA、MsrB1、MsrB2和MsrB3的mRNA表達水平進行檢測。結(jié)果見圖2。MsrAmRNA的相對表達量3210MsrAmRNArelativeexpression00.31369劑量/（mg·kg-1）DoseMsrB1mRNArelativeexpressionMsrB1mRNA的相對表達量2.01.51.00.5000.31369劑量/（mg·kg-1）Dose00.31369劑量/（mg·kg-1）DoseMsrB3mRNAre

【參考文獻】：
期刊論文
[1]三氧化二砷對小鼠腎氧化應激和甲硫氨酸亞砜還原酶基因表達的影響[J]. 韓慶月,嚴浩,李雅楓,陳龍,唐兆新,胡蓮美.  中國獸醫(yī)科學. 2016(02)
[2]鎘暴露對雞血管金屬硫蛋白的影響[J]. 加春生,張洪生,李金龍,周啟扉,徐世文.  中國獸醫(yī)科學. 2010(05)



本文編號：2903693