本文關(guān)鍵詞：鄭州市某污水處理廠再生水中有機(jī)提取物的毒性研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的 由于再生水中已檢測到不同種類和濃度的有機(jī)污染物，本文以鄭州市某污水處理廠不同處理工藝的再生水中有機(jī)提取物為研究對象，檢測其急性毒性、遺傳毒性及對氧化應(yīng)激系統(tǒng)影響。 方法 采集鄭州市某污水處理廠兩種不同處理工藝的3個出水水樣，利用固相萃取技術(shù)提取水樣中的有機(jī)物，設(shè)1ml/ml、50ml/ml、100ml/ml、300ml/ml、500ml/ml5個染毒組，，相當(dāng)于1、50、100、300、500ml水樣中有機(jī)物的含量，以青海弧菌Q67和中國倉鼠卵巢（CHO）細(xì)胞為實驗對象，采用發(fā)光菌毒性試驗評價其急性毒性，四甲基偶氮唑藍(lán)（methyl thiazolyl tetrazolium, MTT）比色法評價細(xì)胞毒性，單細(xì)胞凝膠電泳試驗、胞質(zhì)阻滯微核（cytokinnesis-block micronucleus,CBMN）試驗和HPRT基因位點突變試驗評價遺傳毒性，檢測超氧化物歧化酶（SOD）活性改變、細(xì)胞內(nèi)酶乳酸脫氫酶（LDH）的逸出和谷胱甘肽（GSH）的含量，評價有機(jī)提取物對CHO細(xì)胞氧化應(yīng)激系統(tǒng)的影響。 結(jié)果 1急性毒性：與陰性對照相比，各水樣在1、50ml/ml下，有機(jī)提取物對發(fā)光菌的急性毒性較�。≒＞0.05），隨染毒劑量升高急性毒性增大，二級出水的300、500ml/ml和三級出水、MSOD（Multi-point Strengthen Oxidation Ditch）工藝出水的100、300、500ml/ml對發(fā)光菌的發(fā)光抑制率高于對照（P＜0.05），組間比較結(jié)果顯示三級出水與MSOD工藝出水的急性毒性高于二級出水； 2細(xì)胞毒性和遺傳毒性：MTT比色法結(jié)果顯示，二級出水的500ml/ml、三級出水和MSOD工藝出水在300、500ml/ml下CHO細(xì)胞活性低于對照組（P＜0.05），組間比較結(jié)果顯示，MSOD工藝出水中有機(jī)提取物的細(xì)胞毒性最大；單細(xì)胞凝膠電泳試驗結(jié)果顯示，隨染毒劑量升高，拖尾細(xì)胞率升高，DNA損傷程度提高，組間比較結(jié)果顯示，三級出水的AU值和拖尾率高于MSOD工藝出水和二級出水（P＜0.05）；CBMN試驗結(jié)果表明，隨染毒劑量加大，微核率升高，核分裂指數(shù)降低，其中三級出水和MSOD工藝出水在300、500ml/ml下微核率高于二級出水，NDI值低于二級出水（P＜0.05）；HPRT基因位點突變試驗結(jié)果表明染毒濃度越高，突變率越大，MSOD工藝出水在300、500ml/ml時的突變率高于二級出水和三級出水； 3氧化應(yīng)激指標(biāo)：隨染毒濃度升高，GSH含量與LDH活性升高，在300、500ml/ml酶活性高于對照，SOD活性隨濃度升高活性降低，組間比較顯示，三級出水、MSOD工藝出水的GSH、SOD活性升高較二級出水明顯，LDH活性低于二級出水。 結(jié)論 1鄭州市某污水處理廠原水樣中有機(jī)物未表現(xiàn)出急性毒性和遺傳毒性，但在長期回用過程中有潛在的環(huán)境累積效應(yīng)和健康風(fēng)險；2不同處理深度及處理工藝再生水中有機(jī)物的毒性大小尚有待進(jìn)一步研究。
【關(guān)鍵詞】：再生水 有機(jī)提取物 急性毒性 遺傳毒性 氧化應(yīng)激
【學(xué)位授予單位】：鄭州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號】：R114
【目錄】：

• 摘要4-6
• Abstract6-11
• 中英文縮略詞對照表11-12
• 圖表清單12-13
• 1 引言13-16
• 2 材料16-19
• 2.1 實驗材料16
• 2.2 主要試劑16-17
• 2.3 主要儀器17-18
• 2.4 主要試劑的配制18-19
• 3 實驗方法19-26
• 3.1 水樣采集19-20
• 3.2 有機(jī)物的提取20-21
• 3.3 發(fā)光菌急性毒性試驗21-22
• 3.4 MTT 比色法22
• 3.5 堿性單細(xì)胞凝膠電泳試驗22-23
• 3.6 胞質(zhì)阻滯微核試驗23-24
• 3.7 HPRT 基因突變試驗24-25
• 3.8 氧化應(yīng)激指標(biāo)的檢測25
• 3.9 統(tǒng)計分析25-26
• 4 結(jié)果26-35
• 4.1 發(fā)光菌毒性試驗結(jié)果26-27
• 4.2 細(xì)胞活性測定結(jié)果27-28
• 4.3 單細(xì)胞凝膠電泳實驗結(jié)果28-30
• 4.4 胞質(zhì)阻滯微核試驗結(jié)果30-31
• 4.5 HPRT 基因突變試驗結(jié)果31-32
• 4.6 GSH 含量測定結(jié)果32-33
• 4.7 SOD 活性測定結(jié)果33-34
• 4.8 LDH 活性測定結(jié)果34-35
• 5 討論35-42
• 5.1 再生水有機(jī)提取物的急性毒性35-36
• 5.2 再生水有機(jī)提取物的細(xì)胞毒性和遺傳毒性36-39
• 5.2.1 對 CHO 細(xì)胞活性的影響36-37
• 5.2.2 對 CHO 細(xì)胞 DNA 的損傷37
• 5.2.3 對 CHO 細(xì)胞的微核率的影響37-38
• 5.2.4 對 HPRT 基因位點突變率的影響38-39
• 5.3 再生水有機(jī)提取物對氧化應(yīng)激系統(tǒng)的影響39-41
• 5.4 研究的局限性討論41-42
• 6 結(jié)論42-43
• 參考文獻(xiàn)43-48
• 綜述48-68
• 參考文獻(xiàn)61-68
• 個人簡歷68-69
• 致謝69

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：282167