【摘要】：目的初步探討深圳市大鵬新區(qū)蚊蟲、鼠類種群構(gòu)成,密度情況及病毒感染狀況,為病媒生物性疾病的防控提供科學(xué)的依據(jù)。方法2016年3月至2017年5月,在深圳市大鵬新區(qū)不同環(huán)境采取誘蚊燈法監(jiān)測成蚊密度,對捕獲的蚊種進(jìn)行了分類鑒定,并收集成蚊標(biāo)本用于RT-PCR法篩查乙腦病毒、登革病毒。2016年5月至10月,采取誘蚊誘卵器法監(jiān)測伊蚊成蚊和蚊卵密度,2016年5月至2017年5月采取布雷圖指數(shù)法監(jiān)測伊蚊幼蟲密度。2016年3月至2017年5月,在不同環(huán)境采用鼠籠法監(jiān)測鼠密度,收集鼠肺和鼠血標(biāo)本利用ELISA法分別檢測漢坦病毒感染所致的抗原、抗體。結(jié)果(1)利用誘蚊燈法共捕獲成蚊2736只,屬于2亞科4屬4亞屬5種,包括致倦庫蚊、三帶喙庫蚊、白紋伊蚊、騷擾阿蚊和中華按蚊,其中致倦庫蚊為優(yōu)勢蚊種,占88.05%(2409/2736)。平均成蚊密度為10.60只/燈,民宿成蚊密度高達(dá)20.00只/燈。RT-PCR檢測致倦庫蚊(2409只)、三帶喙庫蚊(117只)和白紋伊蚊(124只)乙腦病毒陰性,檢測白紋伊蚊(124只)登革病毒陰性。(2)誘蚊誘卵器法和布雷圖指數(shù)法監(jiān)測伊蚊密度,居民區(qū)和旅游景點的布雷圖指數(shù)、房屋指數(shù)、容器指數(shù)均高于公園和醫(yī)院;公園誘蚊誘卵指數(shù)高于醫(yī)院。(3)利用鼠籠法共捕獲鼠類330只,屬于3屬7種,包括褐家鼠、黃胸鼠、屋頂鼠、小家鼠、黃毛鼠、卡氏小鼠、大足鼠。褐家鼠和黃胸鼠分別占52.12%(172/330)、32.12%(106/330),為優(yōu)勢鼠種。平均鼠密度為5.53%,南澳街道鼠密度最高,葵涌和大鵬街道特殊行業(yè)鼠密度大于居民區(qū),餐飲主要鼠種為褐家鼠,特色農(nóng)莊為黃胸鼠,旅游景區(qū)為屋頂鼠。ELISA法檢測出1只黃胸鼠鼠肺漢坦病毒抗原陽性,鼠漢坦病毒帶毒率為0.35%(1/285);51份鼠血標(biāo)本漢坦病毒抗體陽性,鼠漢坦病毒感染率為17.89%(51/285)。除大足鼠外,其它鼠種均檢出抗體陽性,大鵬新區(qū)各監(jiān)測街道和環(huán)境類型均檢出抗體陽性,南澳特殊行業(yè)、舊屋村、餐飲環(huán)境漢坦病毒感染率較高。結(jié)論(1)深圳市大鵬新區(qū)優(yōu)勢蚊種為致倦庫蚊,民宿成蚊密度相對高,旅游景點布雷圖指數(shù)相對高,應(yīng)加大監(jiān)測和控制。(2)大鵬新區(qū)優(yōu)勢鼠種為褐家鼠和黃胸鼠,黃胸鼠優(yōu)勢有待繼續(xù)監(jiān)測。南澳居民區(qū)、餐飲、特色農(nóng)莊鼠密度相對高,防控主要鼠種分別為褐家鼠、褐家鼠、黃胸鼠。(3)大鵬新區(qū)漢坦病毒感染鼠種多,涉及環(huán)境類型和街道范圍廣,重點監(jiān)測褐家鼠和黃胸鼠的感染狀況。
【圖文】：

11圖1 High Pure Viral RNAKit試劑盒提取核酸流程圖.5.3 病毒 RNA 的逆轉(zhuǎn)錄，擴(kuò)增篩查乙腦病毒/登革病毒采用江蘇碩世熒光PCR法乙腦病毒/登革病毒通用核酸試劑盒（貨號JC7010C30101）對庫蚊、伊蚊攜帶乙腦病毒，，伊蚊攜帶登革病毒進(jìn)行初步篩查。無菌下，在凈化工作臺上配制分裝每管 20 μl PCR 反應(yīng)體系。在生物安全柜內(nèi)每別再加入待測樣本 RNA、空白對照、陽性對照各 5 μl，瞬時低速離心后在 75eal Time PCR System 上進(jìn)行 RT-PCR 擴(kuò)增操作。
【學(xué)位授予單位】：廣東藥科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號】：R184

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2646534