【摘要】：目的觀察巴豆醛對(duì)雄性大鼠的肺損傷作用,探討其毒作用機(jī)制。方法無特定病原體級(jí)健康雄性Wistar大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組和低、中、高劑量組,每組10只,分別予劑量為0.00、2.11、4.22和8.44 mg/kg體質(zhì)量的巴豆醛溶液灌胃染毒,每天1次,連續(xù)25 d。末次染毒結(jié)束后處死大鼠,分離肺臟檢測(cè)臟器系數(shù)并進(jìn)行組織病理學(xué)檢查,采用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)測(cè)定肺組織中腫瘤壞死因子(TNF)-α、白細(xì)胞介素(IL)-1β、IL-4、IL-6和干擾素(IFN)-γ的水平。結(jié)果中和高劑量組大鼠肺組織均出現(xiàn)肺損傷的早期炎癥性病理學(xué)改變,主要表現(xiàn)為肺泡結(jié)構(gòu)破損、間隔增寬且有炎性細(xì)胞浸潤(rùn)、充血,細(xì)支氣管上皮增厚、可見紅細(xì)胞及炎性細(xì)胞浸潤(rùn);高劑量組的改變更嚴(yán)重。大鼠肺臟臟器系數(shù)以及肺臟組織中IFN-γ、IL-4、IL-6、IL-1β、TNF-α水平均呈現(xiàn)隨巴豆醛染毒劑量的增加而升高的劑量-效應(yīng)關(guān)系(P0.01)。結(jié)論巴豆醛可上調(diào)大鼠肺組織中炎性細(xì)胞因子水平,導(dǎo)致大鼠肺組織發(fā)生炎性損傷。
【圖文】：

5325．00±37．98中劑量組10229．90±16．96236．70±17．26261．20±24．57297．90±32．40297．13±52．68高劑量組10211．60±8．61217．55±12．81238．60±25．83268．60±36．95289．15±42．11合計(jì)40223．34±15．12230．14±13．65a251．63±14．77ab287．51±34．66abc312．01±21．11abcd注:每只大鼠的周體質(zhì)量為其于該周內(nèi)每天所測(cè)量體質(zhì)量的均值;與第0周比較，aP＜0.05;與第1周比較，bP＜0.05;與第2周比較，cP＜0.05;與第3周比較，dP＜0.05。注:A:對(duì)照組;B:中劑量組;C:高劑量組。圖1各組大鼠肺組織病理改變情況(HE染色，，×400)注:A:對(duì)照組;B:中劑量組;C:高劑量組。圖2各組大鼠細(xì)支氣管組織病理改變(HE染色，×100)表24組大鼠肺臟臟器系數(shù)和肺臟組織中炎性細(xì)胞因子水平一元線性回歸分析結(jié)果組別動(dòng)物數(shù)(只)肺臟臟器系數(shù)(xs

本文編號(hào)：2580897