氟中毒對(duì)小鼠心肌組織ATP酶、琥珀酸脫氫酶和總抗氧化能力的影響
【圖文】:
測(cè)試盒、SDH測(cè)試盒和T-AOC測(cè)試盒進(jìn)行測(cè)定(方法步驟按照試劑盒說明書進(jìn)行)。1.6統(tǒng)計(jì)分析采用SPSS17.0對(duì)所得結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,對(duì)照組與各染氟組間差異的比較采用單因素方差分析法(ANOVA),并用Duncan方法進(jìn)行兩兩比較,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2結(jié)果2.1氟對(duì)ATP酶活性的影響2.1.1氟對(duì)Ca2+-Mg2+-ATP酶活性的影響隨著染氟濃度的增加,小鼠心肌組織Ca2+-Mg2+-ATP酶活性呈下降趨勢(shì),染氟90d和120d后,中氟組與高氟組小鼠Ca2+-Mg2+-ATP酶活性均顯著低于對(duì)照組(P<0.01),見圖1。圖1小鼠心肌組織Ca2+-Mg2+-ATP酶活性(x±s;n=5)注:與對(duì)照組比較,無符號(hào)表示P>0.05,*表示0.01<P<0.05,**表示P<0.01。2.1.2氟對(duì)Na+-K+-ATP酶活性的影響小鼠心肌組織Na+-K+-ATP酶活性隨著染氟濃度的增加而降低,染氟90d后,高氟組Na+-K+-ATP酶活性顯著低于對(duì)照組(P<0.01);染氟120d后,與對(duì)照組相比,中氟組和高氟組小鼠心肌組織Na+-K+-ATP酶活性進(jìn)一步降低(P<0.01),見圖2。圖2小鼠心肌組織Na+-K+-ATP酶活性(x±s;n=5)注:與對(duì)照組比較,無符號(hào)表示P>0.05,*表示0.01<P<0.05,**表示P<0.01。2.2氟對(duì)SDH活性的影響染氟組SDH活性隨著濃度增加而逐漸降低。染毒90d后,高氟組SDH活性顯著低于對(duì)照組(P<0.01);染毒120d后,與對(duì)照組相比,中氟組和高氟組SDH活性顯著降低(P<0.01),見圖3。圖3小鼠心肌組織琥珀酸脫氫酶(SDH)活性(x±s;n=5)注:與對(duì)照組比較,無符號(hào)表示P>0.05,*表示0.01<P<0.05,**表示P<0.01。2.3氟對(duì)T-AOC的影響在染氟的各個(gè)時(shí)間段,小鼠心肌組織T-AOC都有不
Ca2+-Mg2+-ATP酶活性均顯著低于對(duì)照組(P<0.01),見圖1。圖1小鼠心肌組織Ca2+-Mg2+-ATP酶活性(x±s;n=5)注:與對(duì)照組比較,無符號(hào)表示P>0.05,*表示0.01<P<0.05,**表示P<0.01。2.1.2氟對(duì)Na+-K+-ATP酶活性的影響小鼠心肌組織Na+-K+-ATP酶活性隨著染氟濃度的增加而降低,染氟90d后,高氟組Na+-K+-ATP酶活性顯著低于對(duì)照組(P<0.01);染氟120d后,與對(duì)照組相比,中氟組和高氟組小鼠心肌組織Na+-K+-ATP酶活性進(jìn)一步降低(P<0.01),見圖2。圖2小鼠心肌組織Na+-K+-ATP酶活性(x±s;n=5)注:與對(duì)照組比較,無符號(hào)表示P>0.05,*表示0.01<P<0.05,**表示P<0.01。2.2氟對(duì)SDH活性的影響染氟組SDH活性隨著濃度增加而逐漸降低。染毒90d后,高氟組SDH活性顯著低于對(duì)照組(P<0.01);染毒120d后,與對(duì)照組相比,中氟組和高氟組SDH活性顯著降低(P<0.01),見圖3。圖3小鼠心肌組織琥珀酸脫氫酶(SDH)活性(x±s;n=5)注:與對(duì)照組比較,無符號(hào)表示P>0.05,*表示0.01<P<0.05,**表示P<0.01。2.3氟對(duì)T-AOC的影響在染氟的各個(gè)時(shí)間段,小鼠心肌組織T-AOC都有不同程度的降低。染氟90d后,低氟組和中氟組T-AOC有所下降,但差異不顯著(P>0.05)。高氟組T-AOC顯著低于對(duì)照組(P<0.01);染氟120d后,與對(duì)照組相比,低氟組T-AOC顯著下降(0.01<P<0.05),中氟組和高氟組·8·中國地方病防治雜志2015年2月第30卷第1期ChinJCtrlEndemDisVol.30No.12015
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