【摘要】：[目的]研究納米二氧化硅染毒對人肺腺癌A549細胞氧化應激與凋亡的影響。[方法]用質量濃度(后稱"濃度")為25、50、100、200 mg/L的納米二氧化硅溶液染毒A549細胞,染毒時長為24、48 h,對照組不予處理。用熒光顯微鏡觀察細胞形態(tài)變化;采用細胞計數(shù)試劑盒(cell counting kit,CCK-8)檢測各組在各時間段的細胞存活率并計算出細胞抑制率與半數(shù)抑制濃度(IC50),繪制細胞抑制百分率曲線;用試劑盒檢測各組細胞丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)及乳酸脫氫酶(LDH)活性;采用流式細胞術檢測各組細胞活性氧(ROS)含量和細胞凋亡率。[結果]納米二氧化硅染毒A549細胞24、48 h后,隨著染毒濃度的升高,細胞形態(tài)發(fā)生改變,細胞出現(xiàn)皺縮、空泡。染毒24、48 h后,與對照組比較,各劑量組A549細胞抑制率均明顯增加(P0.05),IC50分別為125.8、50.83 mg/L。染毒24、48 h后,與對照組相比,各濃度染毒組MDA含量、LDH活性隨著染毒濃度的升高而升高(P0.05),而SOD活性隨著染毒濃度升高呈下降趨勢(P0.05)。ROS含量與凋亡率檢測結果顯示,與對照組相比,染毒24、48 h的染毒組中ROS與細胞凋亡率隨著染毒濃度升高而升高,差異具有統(tǒng)計學意義(P0.05)。[結論]納米二氧化硅能夠損傷A549細胞的細胞膜,產(chǎn)生氧化應激反應并刺激ROS的釋放,引起細胞凋亡甚至死亡。
[Abstract]:[objective] to study the effects of nano-silica on oxidative stress and apoptosis of human lung adenocarcinoma A549 cells. [methods] A549 cells were exposed to nano-silica solution of 25,50100200 mg/L for 24 and 48 hours, but the control group was not treated. The morphological changes of cells were observed by fluorescence microscope. Cell count kit (cell counting kit,CCK-8) was used to detect the survival rate of each group and the cell inhibition rate and 50% inhibitory concentration (IC50) were calculated, and the percentage curve of cell inhibition was drawn. Malondialdehyde (MDA) content, superoxide dismutase (SOD) (SOD) and lactate dehydrogenase (LDH) activity were measured with kit, and reactive oxygen species (Ros) (ROS) content and apoptosis rate were measured by flow cytometry (FCM). [results] after exposure to nano-silica for 24 h and 48 h, the morphology of A549 cells was changed with the increase of the concentration of nano-Sio _ 2, and the cells were shriveled and vacuolated. After 24 h and 48 h treatment, the inhibition rates of A549 cells were significantly increased compared with the control group (P0.05), the IC50 were 125.8 mg/L. and 50.83 mg/L., respectively. After 24 h, 48 h, compared with the control group, the content of MDA and the activity of LDH in each concentration group increased with the increase of the concentration (P0.05). The activity of SOD decreased with the increase of exposure concentration (P 0.05). The results of Ros content and apoptosis rate showed that compared with the control group, ROS and apoptosis rate increased with the increase of exposure concentration at 48 h. The difference was statistically significant (P 0.05). [conclusion] Nano-silica can damage the cell membrane of A549 cells, produce oxidative stress reaction, stimulate the release of ROS, and induce apoptosis and even death of A549 cells.
【作者單位】： 東南大學公共衛(wèi)生學院 蘇州納米科技協(xié)同創(chuàng)新中心 環(huán)境醫(yī)學工程教育部重點實驗室 江蘇省生物材料與器件重點實驗室;
【基金】：國家重點基礎研究發(fā)展計劃項目(編號:2011CB933404) 國家自然科學基金項目(編號:81302461,81473003,81502783,81573186,31671034,81673218) 江蘇省研究生創(chuàng)新人才培養(yǎng)基金(編號:SJLX15_0072)
【分類號】：R114

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本文編號：2474025