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飲用水中氯酚的直接進(jìn)樣超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測定的基質(zhì)效應(yīng)

發(fā)布時間:2019-03-25 17:52
【摘要】:水樣經(jīng)0.2μm濾膜過濾,在HSS T3色譜柱上進(jìn)行分離,采用乙腈-0.1%甲酸水溶液進(jìn)行梯度洗脫,電噴霧負(fù)離子模式下以多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)方式檢測。采用空白水樣基質(zhì)匹配及色譜條件優(yōu)化消除基質(zhì)效應(yīng)。結(jié)果顯示,2,4,6-三氯酚、五氯酚在線性范圍(分別為5.0~100.0μg/L和2.0~50.0μg/L)內(nèi),相關(guān)系數(shù)分別為0.999 3和0.999 2,檢出限分別為1.5、0.7μg/L,定量下限分別為5.0、2.0μg/L,加標(biāo)回收率為90.9%~115.7%,RSD為3.6%~10.7%。
[Abstract]:The water sample was filtered through a 0.2. mu.m filter membrane and separated on a column of HSS T3, and the gradient elution was carried out by using an acetonitrile-0.1% aqueous solution of formic acid, and the water sample was detected by a multi-reaction monitoring (MRM) method in an electrospray negative ion mode. And the matrix effect is eliminated by adopting a blank water sample matrix matching and chromatographic condition optimization. The results showed that 2,4,6-trichlorophenol and pentachlorophenol were in the linear range (5.0-100.0 & mu; g/ L and 2.0-50.0. mu.g/ L, respectively), the correlation coefficient was 0.999 3 and 0.999 2, the detection limit was 1.5, 0.7. mu.g/ L, the lower limit of quantification was 5.0, 2.0. mu.g/ L, and the recovery was 90.9%-115.7%, RSD was 3.6%-10.7%.
【作者單位】: 秦皇島市疾病預(yù)防控制中心公共衛(wèi)生科;秦皇島市疾病預(yù)防控制中心綜合檢驗科理化室;
【分類號】:R123;O657.63

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級參考文獻(xiàn)】

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本文編號:2447186

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