【摘要】：目的:以雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠為對象,探討日糧中添加不同劑量的脫氫表雄酮(dehydroepiandrosterone,DHEA)對大鼠脂肪代謝常規(guī)生化指標(biāo)及相關(guān)基因表達(dá)的影響。方法:將60只雄性SD大鼠隨機(jī)分為對照組,DHEA低、中、高劑量組,各處理組大鼠分別灌胃0、25、50、100 mg/(kg·d)的DHEA(以體質(zhì)量計(jì),下同),連續(xù)灌胃8周,測定大鼠血脂、肝脂水平及肝臟脂肪代謝相關(guān)基因表達(dá)量。結(jié)果:DHEA中劑量組大鼠體質(zhì)量顯著低于對照組(P0.05)。中劑量的DHEA可極顯著降低大鼠血清中甘油三酯和血糖含量(P0.01),低、中劑量的DHEA可顯著升高大鼠血清高密度脂蛋白膽固醇含量(P0.05)。脂肪代謝合成相關(guān)基因分析結(jié)果表明,低、高劑量的DHEA可顯著或極顯著降低大鼠肝臟組織中脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FAS)m RNA表達(dá)水平(P0.05或P0.01);與對照組相比,不同劑量的DHEA均可顯著或極顯著降低大鼠肝臟組織中固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白-1(sterol regulatory element binding protein-1,SREBP-1)m RNA和肝細(xì)胞核因子-4(hepatocyte nuclear factor-4,HNF-4)m RNA表達(dá)水平(P0.05或P0.01),但對乙酰輔酶A羧化酶(acetyl coenzyme A carboxylase,ACC)m RNA表達(dá)水平均無顯著影響(P0.05)。脂肪代謝分解相關(guān)基因分析結(jié)果表明,不同劑量DHEA均可顯著或極顯著降低大鼠肝臟組織中酰基輔酶A氧化酶(acyl coenzyme A oxidase,ACO)m RNA表達(dá)水平(P0.05或P0.01);與對照組相比,低、高劑量的DHEA可顯著或極顯著降低大鼠肝臟組織中肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶-1(carnitine palmitoyl transterase-1,LCPT-1)m RNA和過氧化物酶體增殖物激活受體α(peroxisome proliferator activated receptor-α,PPARα)m RNA表達(dá)水平(P0.05或P0.01);中、高劑量的DHEA可顯著或極顯著降低大鼠肝臟組織中脂肪三酰甘油脂肪酶(adipose triglyceride lipase,ATGL)m RNA表達(dá)水平(P0.05或P0.01)。結(jié)論:長期灌胃DHEA可影響雄性大鼠脂肪代謝途徑中關(guān)鍵因子基因的表達(dá),最終降低大鼠體內(nèi)脂肪的沉積。
[Abstract]:Objective: to investigate the effects of different doses of Dehydroepiandrosterone (dehydroepiandrosterone,DHEA) on the routine biochemical indexes of fat metabolism and the expression of related genes in male Sprague-Dawley (SD) rats. Methods: sixty male SD rats were randomly divided into control group, low, medium and high dose DHEA groups. Rats in each treatment group were fed with DHEA (by body mass meter, the same below) for 250 mg/ (kg d), respectively, and blood lipid was measured for 8 weeks. The level of liver fat and the expression of genes related to hepatic fat metabolism. Results: the body mass of DHEA group was significantly lower than that of control group (P 0.05). Middle dose of DHEA could significantly reduce serum triglyceride and blood glucose content (P0.01), and middle dose of DHEA could significantly increase the content of serum HDL cholesterol (P0.05). The results of gene analysis showed that low and high dose of DHEA could significantly or extremely reduce the level of (fatty acid synthase,FAS) m RNA expression of fatty acid synthase in rat liver (P0.05 or P0.01). Compared with the control group, different doses of DHEA significantly or extremely decreased steroid regulatory element binding protein-1 (sterol regulatory element binding protein-1,SREBP-1) m RNA and hepatic nuclear factor-4 (hepatocyte nuclear factor-4, in rat liver tissue. HNF-4) m RNA expression level (P0.05 or P0.01), but no significant effect on acetyl-CoA carboxylase (acetyl coenzyme A carboxylase,ACC) m RNA expression (P0.05). The results of adipose catabolism related gene analysis showed that different doses of DHEA could significantly or extremely reduce the expression level of acyl coenzyme A oxidase (acyl coenzyme A oxidase,ACO) m RNA in rat liver (P0.05 or P0.01). Compared with the control group, high dose of DHEA could significantly or extremely reduce carnitine palmitoyltransferase-1 (carnitine palmitoyl transterase-1,LCPT-1) m RNA and peroxisome proliferator-activated receptor 偽 (peroxisome proliferator activated receptor- 偽. The expression level of PPAR 偽) m RNA (P0.05 or P0.01); High dose of DHEA could significantly or extremely reduce the level of (adipose triglyceride lipase,ATGL) m RNA expression of fatty triglyceride lipase in rat liver (P0.05 or P0.01). Conclusion: Long-term oral administration of DHEA can affect the expression of key factor genes in fat metabolism pathway of male rats and ultimately reduce fat deposition in rats.
【作者單位】： 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)業(yè)部動物生理生化重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【分類號】：R151

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本文編號：2342434