【摘要】：目的建立飲用水中8種有機磷類農(nóng)藥、氨基甲酸酯類農(nóng)藥和除草劑的超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜直接測定法。方法水樣經(jīng)離心、0.22μm濾膜過濾后,以Eclipse Plus C18色譜柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm)為分析柱,甲醇和0.1%甲酸水為流動相,采用正離子動態(tài)多離子反應(yīng)監(jiān)測模式檢測。結(jié)果在1.00~100.00μg/L的濃度范圍內(nèi),所得8種農(nóng)藥的標準曲線線性關(guān)系良好,r為0.999 1~0.999 9。該方法對8種農(nóng)藥的檢出限分別為0.002~0.08μg/L,定量下限分別為0.005~0.25μg/L;加標回收率為91.9%~102.8%,RSD為1.1%~6.8%。結(jié)論該方法樣品前處理簡單、快捷,且靈敏度高、精密度和準確度好、定性能力強,能更好地適應(yīng)復雜水樣中多組分的檢測。
[Abstract]:Objective to establish a high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry method for the determination of 8 organophosphorus pesticides, carbamate pesticides and herbicides in drinking water. Methods the water samples were centrifuged and filtered by 0.22 渭 m filter membrane. The Eclipse Plus C18 column (50 mm 脳 2.1 mm,1.8 渭 m) was used as analytical column, methanol and 0.1% formic acid water as mobile phase, and the positive ion dynamic multi-ion reaction monitoring mode was used. Results in the concentration range of 1.00 ~ 100.00 渭 g / L, the standard curve of 8 pesticides had a good linear relationship (r = 0.999 ~ 0.999 9). The detection limit of this method for 8 pesticides is 0.002 ~ 0.08 渭 g / L, the lower limit of quantification is 0.005 ~ 0.25 渭 g 路L ~ (-1), and the recovery rate is 91.9% ~ 102.8 渭 g 路L ~ (-1), RSD = 1.1% ~ (6.8). Conclusion the method is simple, rapid, sensitive, accurate and accurate, and can be used for the determination of multicomponent in complex water samples.
【作者單位】： 肇慶市疾病預防控制中心理化檢驗科;
【分類號】：O657.63;R123.1

【參考文獻】

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