【摘要】：目的探討采用大鼠體外多器官細胞共培養(yǎng)(Id MOC)方法檢測藥物靶細胞毒性的可能性。方法應用大鼠多器官原代細胞共培養(yǎng)模型,觀察注射用乳糖酸紅霉素濃度0.143,0.286,0.572,1.144,2.289和4.578 mmol·L-1,硫酸鏈霉素0.214,0.429,0.858,1.715,3.431和6.862 mmol·L-1,多柔比星4.310,8.620,17.242,34.483和68.967μmol·L-1,白消安0.508,1.015,2.03,4.06和8.12mmol·L-1,均作用24 h后,對心肌細胞、星形膠質(zhì)細胞、肝細胞、腎皮質(zhì)細胞和肺泡巨噬細胞形態(tài)的變化,并用MTT比色法測定并計算各IC50值。結(jié)果紅霉素的毒性為:肺泡巨噬細胞星形膠質(zhì)細胞心肌細胞腎皮質(zhì)細胞肝細胞;鏈霉素的毒性為:肺泡巨噬細胞腎皮質(zhì)細胞心肌細胞星形膠質(zhì)細胞肝細胞;多柔比星的毒性為:星形膠質(zhì)細胞肺泡巨噬細胞腎皮質(zhì)細胞肝細胞心肌細胞;白消安的毒性為:星形膠質(zhì)細胞心肌細胞肺泡巨噬細胞腎皮質(zhì)細胞肝細胞。結(jié)論利用大鼠Id MOC模型可檢出受試物多數(shù)已知的靶器官毒性,同時發(fā)現(xiàn)了一些可能的潛在毒性。
[Abstract]:Objective to investigate the possibility of multiorgan cell coculture (Id MOC) in detecting the cytotoxicity of drug target cells in vitro. Methods the co-culture model of rat primary cells with multiple organs was used. The concentrations of erythromycin lactate (0.143X) 0.286U 0.2874U 2.289 and 4.578 mmol L-1, streptomycin sulfate 0.214290.8580.8580.8580.8581.7153.431 and 6.862 mmol L-1, doxorubicin (4.3108.62020) 17.24234.483 and 68.967 渭 mol L-1were used to observe the effects on cardiomyocytes after 24 hours. The morphological changes of astrocytes, hepatocytes, renal cortex cells and alveolar macrophages were measured and calculated by MTT colorimetry. Results the toxicity of erythromycin was as follows: alveolar macrophages, astrocytes, renal cortical cells, hepatocytes, streptomycin, alveolar macrophages, renal cortical cells, cardiomyocytes, hepatocytes. The toxicity of doxorubicin was astrocytes, alveolar macrophages, renal cortical cells, hepatocytes, and oxacinol, astrocytes, alveolar macrophages, renal cortex cells, hepatocytes. Conclusion most of the known target organ toxicity can be detected by using rat Id MOC model, and some possible potential toxicity can be found at the same time.
【作者單位】： 第二軍醫(yī)大學衛(wèi)生毒理學教研室;杭州師范大學醫(yī)學實驗中心;湖南師范大學醫(yī)學院預防醫(yī)學系;
【基金】：湖南省科技計劃項目資助課題(2012SK3128)~~
【分類號】：R114

【參考文獻】

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【共引文獻】

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【二級參考文獻】

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本文編號：2290023