發(fā)布時間：2018-05-24 16:34

  本文選題：輕質(zhì)萃取劑 + 溶劑去乳化　； 參考：《現(xiàn)代預防醫(yī)學》2015年04期

【摘要】：目的采用密度小于水的輕質(zhì)溶劑為萃取劑并結(jié)合溶劑去乳化技術(shù),建立溶劑去乳化-分散液相微萃取技術(shù)-氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用測定水樣中8種有機氯農(nóng)藥的方法。方法以環(huán)己烷為萃取劑,將其與分散劑丙酮混合后,快速注入水樣中,獲得乳化體系;然后加入丙酮作為去乳化劑破壞乳化體系,無須離心使兩相分層;取上層有機相(環(huán)己烷)進行GC-MS分析。結(jié)果考察了萃取劑、分散劑、去乳化劑的種類和體積、鹽濃度、p H值等對萃取效率的影響。工作曲線在0.050μg/L~2.0μg/L濃度范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系,有機氯農(nóng)藥的檢出限為0.032μg/L~0.047μg/L。方法加標回收率為93.0%~102%,相對標準偏差為2.37%~4.86%。結(jié)論本方法快速靈敏,有機溶劑消耗少,對環(huán)境友好,不僅適用于水中有機氯農(nóng)藥批量分析,也為實現(xiàn)其樣品處理的自動化提供了技術(shù)和方法學支持。
[Abstract]:Objective to establish a method for the determination of 8 organochlorine pesticides in water samples by solvent deemulsification-dispersion liquid phase microextraction and gas chromatography-mass spectrometry using light solvent with density less than water as extractant and solvent deemulsification technology. Methods the emulsifying system was obtained by mixing cyclohexane with dispersant acetone and then adding acetone as demulsifying agent to destroy the emulsifying system without centrifugation. The upper organic phase (cyclohexane) was analyzed by GC-MS. Results the effects of extractant, dispersant, demulsifier and salt concentration on the extraction efficiency were investigated. The working curve was linear in the range of 0.050 渭 g/L~2.0 渭 g / L, and the detection limit of organochlorine pesticides was 0.032 渭 g/L~0.047 渭 g / L. The recovery rate was 93. 0% and the relative standard deviation was 2. 37% and 4. 86%. Conclusion this method is rapid and sensitive, less consumption of organic solvent, and environmentally friendly. It is not only suitable for batch analysis of organochlorine pesticides in water, but also provides technical and methodological support for the automation of sample processing.
【作者單位】： 四川大學華西公共衛(wèi)生學院(華西第四醫(yī)院);
【分類號】：R123.1

【參考文獻】

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1 趙汝松,徐曉白,劉秀芬;液相微萃取技術(shù)的研究進展[J];分析化學;2004年09期

2 黃駿雄;環(huán)境樣品前處理技術(shù)及其進展(一)[J];環(huán)境化學;1994年01期

3 張小莉;;GC-ECD雙柱分析浦東新區(qū)河道魚體中有機氯殺蟲劑殘留[J];環(huán)境監(jiān)測管理與技術(shù);2011年S1期

4 王彬;米娟;潘學軍;張金洋;余方;;我國部分水體及沉積物中有機氯農(nóng)藥的污染狀況[J];昆明理工大學學報(理工版);2010年03期

【共引文獻】

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2 石志紅,何建濤,常文保;中藥活性成分分析中的現(xiàn)代樣品預處理技術(shù)[J];大學化學;2004年06期

3 趙汝松,徐曉白,劉秀芬;液相微萃取技術(shù)的研究進展[J];分析化學;2004年09期

4 楊新磊;羅明標;丁健樺;;液相微萃取-高效液相色譜法快速測定唾液中尼古丁含量[J];分析化學;2007年02期

5 謝洪學;何麗君;伍艷;盧奎;司學芝;;基于離子液體的液相微萃取-高效液相色譜法測定水中有機磷農(nóng)藥[J];分析化學;2007年02期

6 羅明標;劉維;李伯平;楊枝;;多孔中空纖維液相微萃取技術(shù)的研究進展[J];分析化學;2007年07期

7 何小穩(wěn);蔣曄;劉彥;;離子液體頂空單滴微萃取分析中藥中的高沸點揮發(fā)性成分[J];分析化學;2010年05期

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9 王炎;張永梅;梁志華;;頂空液相微萃取測定溶劑型涂料中揮發(fā)性有機物[J];分析試驗室;2008年03期

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4 傅小偉;蔬菜DEHP污染狀況及污染成因研究[D];浙江工商大學;2012年

5 曾祥英;污水處理廠多環(huán)麝香污染物的分布特征及去除途徑的初步研究[D];中國科學院研究生院（廣州地球化學研究所）;2005年

6 王玉t，

本文編號：1929792