本文選題：固相萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法 + 農(nóng)藥��； 參考：《理化檢驗(yàn)(化學(xué)分冊)》2017年04期

【摘要】：取水樣1.00L,在經(jīng)活化的C18固相萃取小柱上富集(流量10mL·min~(-1)),用乙酸乙酯15.0 mL洗脫。洗脫液用無水硫酸鈉脫水,氮吹濃縮并干燥,加乙酸乙酯溶解殘?jiān)⒍ㄈ葜?.0mL,過濾。濾液經(jīng)氣相色譜分離后采用電子轟擊離子源和選擇離子監(jiān)測模式進(jìn)行質(zhì)譜分析。15種農(nóng)藥的質(zhì)量濃度在1.00~50.0μg·L~(-1)內(nèi)與峰面積呈線性關(guān)系,檢出限(3S/N)在0.05~0.21μg·L~(-1)之間。按標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行回收試驗(yàn),測得回收率在90.4%~98.8%之間,測定值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=6)在1.1%~2.7%之間。
[Abstract]:The water sample of 1.00L was enriched on an activated C18 solid-phase extraction column (flow rate 10mL min-1C) and eluted with 15.0 mL ethyl acetate. The eluent was dehydrated with anhydrous sodium sulfate, concentrated and dried by nitrogen blow, dissolved residue with ethyl acetate and fixed volume to 1.0 mL, then filtered. After separation by gas chromatography, the mass concentration of 15 pesticides was analyzed by mass spectrometry with electron bombardment ion source and selective ion monitoring mode. There was a linear relationship between the mass concentration of 15 pesticides in the range of 1.00 ~ 50.0 渭 g / L ~ (-1) and the peak area, and the detection limit was between 0.05 ~ 0.21 渭 g / L ~ (-1). According to the standard addition method, the recovery rate is between 90.4% and 98.8%, and the relative standard deviation of the measured value is between 1.1% and 2.7%.
【作者單位】： 黃河水利職業(yè)技術(shù)學(xué)院;
【基金】：河南省科技廳支持項(xiàng)目(172102410035) 黃河水利職業(yè)技術(shù)學(xué)院2016年科技項(xiàng)目(2016KXJS009)
【分類號】：R123.1;O657.63

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3 李荷o，

本文編號：1900555