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亞慢性砷暴露對(duì)小鼠精子發(fā)育及Uty基因表達(dá)影響

發(fā)布時(shí)間:2018-05-15 12:45

  本文選題:三氧化二砷(AsO) + 精子發(fā)育 ; 參考:《中國(guó)公共衛(wèi)生》2015年06期


【摘要】:目的探討亞慢性砷暴露對(duì)小鼠精子發(fā)育和調(diào)控基因Uty表達(dá)影響。方法雄性小鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、三氧化二砷(As2O3)1、2、4 mg/L暴露組,每組10只,自然飲用含不同濃度As2O3水染毒,連續(xù)暴露60 d。取雙側(cè)睪丸、附睪,稱重計(jì)算臟器系數(shù),顯微鏡下觀察精子活動(dòng)度,蘇木素-伊紅染色觀察精子畸形率和生精周期各級(jí)生精細(xì)胞數(shù)量,實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)Y染色體Uty基因表達(dá)。結(jié)果對(duì)照組、1、2、4 mg/L染砷組小鼠睪丸臟器系數(shù)分別為(3.6±0.41)、(3.47±0.41)、(3.15±0.46)、(3.14±0.45),附睪臟器系數(shù)分別為(0.82±0.14)、(0.80±0.12)、(0.70±0.11)、(0.68±0.11),與對(duì)照組比較,2、4 mg/L染砷組小鼠睪丸、附睪臟器系數(shù)明顯降低(P0.05);2、4 mg/L染砷組小鼠精子活動(dòng)度分別為82%、81%,明顯低于對(duì)照組(97%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),4 mg/L染砷組小鼠精子畸形率(6.6%)明顯高于對(duì)照組(2.6%)(P0.05)。與對(duì)照組比較,4 mg/L染砷小鼠睪丸中A型精原細(xì)胞、前細(xì)線期精母細(xì)胞、中粗線期精母細(xì)胞、第七階段精細(xì)胞數(shù)量[分別為(33.4±3.8)%、(4.0±4.1)%、(125±1.2)%、(220±18.8)%]明顯下降(P0.05);與對(duì)照組比較,2、4 mg/L砷染毒小鼠睪丸和附睪內(nèi)Uty基因表達(dá)下降,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論亞慢性砷暴露影響小鼠精子發(fā)育,其雄性生殖毒性作用可能與Uty基因表達(dá)下調(diào)有關(guān)。
[Abstract]:Objective to investigate the effects of subchronic arsenic exposure on sperm development and regulatory gene Uty expression in mice. Methods male mice were randomly divided into control group (n = 10) exposed to arsenic trioxide (as _ 2O _ 3) _ 3O _ 3O _ 3O _ 3O _ 3O _ 3O _ 3O _ 3O _ 3O _ 3O _ 3O _ 3O _ 3O _ 3 (n = 10) for 60 days. Bilateral testis, epididymis, weighing organ coefficient, sperm motility were observed under microscope, sperm malformation rate and spermatogenic cell number in spermatogenic cycle were observed by hematoxylin eosin staining, and Uty gene expression on Y chromosome was detected by real-time quantitative PCR. Results the testicular organ coefficients of the control group were 3. 6 鹵0. 41 鹵0. 41 and 3. 15 鹵0. 46 respectively, and the organ coefficients of the epididymis were 0. 82 鹵0. 14 鹵0. 12 鹵0. 70 鹵0. 11 鹵0. 68 鹵0. 11 respectively. Compared with the control group, the testis of the mice exposed to arsenic for 2 mg/L were compared with those of the control group. The sperm motility of mice exposed to arsenic in the epididymis group was significantly lower than that in the control group. The sperm deformity rate of the mice in the P0.05 mg/L group was significantly higher than that in the control group (2.6%), and the sperm motility of the mice in the arsenic exposed group was significantly lower than that in the control group (P 0.05%). Compared with the control group, type A spermatogonium cells, spermatocytes in the anterior fine line phase and spermatocytes in the middle thick thread stage were found in the testis of mice exposed to arsenic for 4 mg/L. In the seventh stage, the number of spermatocytes [33.4 鹵3.8 + 4. 0 鹵4. 1] significantly decreased P0. 05%, compared with the control group, the expression of Uty gene in testis and epididymis of mice exposed to arsenic was significantly lower than that in the control group (P 0. 05%, P 0. 05%, P 0. 05%, P 0. 05%, P 0. 05%, P 0. 05%, P 0. 05%, P 0. 05%, P 0. 05%, P 0. 05%, P 0. 05%, respectively). Conclusion Subchronic arsenic exposure may affect sperm development in mice, and its male reproductive toxicity may be related to the down-regulation of Uty gene expression.
【作者單位】: 大連市疾病預(yù)防控制中心;大連醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金(30571584,81102160)
【分類號(hào)】:R114

【參考文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):1892516

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