本文選題：鉛　切入點(diǎn)：人參皂苷Rg1　出處：《南華大學(xué)》2012年碩士論文

【摘要】：目的：建立幼鼠鉛中毒動(dòng)物模型，觀察人參皂苷Rg1對(duì)染鉛幼鼠海馬學(xué)習(xí)記憶功能障礙的保護(hù)效應(yīng)，分析其治療效果與腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(Brian-derivedneurotrophic factor，BDNF)表達(dá)的關(guān)系，探討人參皂苷Rg1對(duì)鉛致幼鼠學(xué)習(xí)記憶功能損傷的可能作用機(jī)制。方法：選擇健康雄性21日齡SD大鼠建立鉛中毒幼鼠動(dòng)物模型。腹腔注射30mg/kg醋酸鉛對(duì)SD幼鼠染毒，實(shí)驗(yàn)設(shè)溶劑對(duì)照組、鉛暴露組、人參皂苷Rg1(設(shè)5mg/kg、15mg/kg、45mg/kg)三個(gè)劑量組、二巰基丁二酸(Meso-2，3-dimercaptosuccinic acid，DMSA)組；采用石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定全血血鉛含量，Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)測(cè)定動(dòng)物學(xué)習(xí)記憶能力，HE染色觀察海馬組織病理改變，Western Blot法測(cè)定海馬中BDNF蛋白表達(dá)，觀察DMSA及不同劑量人參皂苷Rg1對(duì)鉛中毒幼鼠學(xué)習(xí)記憶功能損傷的影響。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS17.0分析，SigmaPlot10.0繪制統(tǒng)計(jì)圖。 結(jié)果： 1、 Rg1、DMSA對(duì)染鉛幼鼠血鉛水平的影響：與溶劑對(duì)照組相比，各組動(dòng)物血鉛水平明顯升高(P＜0.05)；與鉛暴露組相比，各干預(yù)組血鉛水平明顯降低(P＜0.05)。 2、 Rg1、DMSA對(duì)染鉛幼鼠海馬病理形態(tài)學(xué)的影響：各組左右海馬體對(duì)稱；溶劑對(duì)照組海馬區(qū)椎體細(xì)胞結(jié)構(gòu)緊密，細(xì)胞間隙正常，細(xì)胞突起清晰可見(jiàn)。鉛暴露組海馬區(qū)細(xì)胞數(shù)量減少，排列紊亂，細(xì)胞間隙增寬，核固縮。Rg1三個(gè)劑量和DMSA不同程度緩解鉛中毒幼鼠海馬組織損傷。 3、 Rg1、DMSA對(duì)染鉛幼鼠Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)的影響：定位航行實(shí)驗(yàn)中，隨著訓(xùn)練天數(shù)增加，各組潛伏期、總路程均有縮短；訓(xùn)練第4天，與溶劑對(duì)照組相比，鉛暴露組潛伏期明顯增長(zhǎng)(P＜0.05)；與鉛暴露組相比，Rg1各劑量組，DMSA組潛伏期明顯縮短(P＜0.05)。訓(xùn)練第5天，與溶劑對(duì)照組相比，鉛暴露組潛伏期、總路程明顯增加(P＜0.05)；與鉛暴露組相比，Rg1高劑量組潛伏期、總路程明顯縮短(P＜0.05)。訓(xùn)練第6天，與溶劑對(duì)照組相比，，鉛暴露組潛伏期、總路程明顯增加(P＜0.01)；與鉛暴露組相比，各組潛伏期明顯縮短(P＜0.01)，Rg1中、高劑量組，DMSA組總路程明顯縮短(P＜0.01)�？臻g搜索實(shí)驗(yàn)中，與溶劑對(duì)照組相比，鉛暴露組穿越平臺(tái)次數(shù)明顯減少(P＜0.01)，目標(biāo)象限停留時(shí)長(zhǎng)比明顯減少(P＜0.01)；與鉛暴露組相比，Rg1各劑量組、DMSA組穿越平臺(tái)次數(shù)明顯增多(P＜0.01)，目標(biāo)象限停留時(shí)長(zhǎng)比明顯增加(P＜0.01)。 4、 Rg1、DMSA對(duì)染鉛幼鼠海馬BDNF蛋白表達(dá)的影響：與溶劑對(duì)照組相比，鉛暴露組動(dòng)物海馬BDNF蛋白表達(dá)下降(P＜0.01)；與鉛暴露組相比，Rg1中、高劑量組動(dòng)物海馬BDNF蛋白含量均增加(P＜0.01)，與DMSA組相比，Rg1高劑量組動(dòng)物海馬BDNF蛋白表達(dá)增加(P＜0.01)。 結(jié)論： 1、染鉛導(dǎo)致幼鼠學(xué)習(xí)記憶功能障礙可能與其抑制海馬BDNF的表達(dá)有關(guān)。 2、人參皂苷Rg1能改善染鉛致幼鼠學(xué)習(xí)記憶功能的損傷，主要表現(xiàn)在定位航行能力及空間搜索能力提高。其中45mg/kg人參皂苷Rg1劑量組的保護(hù)作用最為明顯，其神經(jīng)保護(hù)作用與增加海馬BDNF蛋白的含量有關(guān)。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】：南華大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2012
【分類號(hào)】：R285.5;R114

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1691064