本文選題：毛細(xì)管電泳　切入點(diǎn)：間接紫外法　出處：《理化檢驗(yàn)(化學(xué)分冊(cè))》2015年03期

【摘要】：提出了毛細(xì)管電泳-間接紫外分析方法測(cè)定飲用水中草甘膦及其代謝產(chǎn)物氨甲基膦酸、草銨膦及其代謝產(chǎn)物3-甲基磷酸亞基丙酸。樣品與25mmol·L-1乙酸銨溶液混勻后,采用SAX型固相萃取小柱提取待測(cè)物。洗脫液經(jīng)毛細(xì)管電泳分離,以o-磷酸基-DL-蘇氨酸為內(nèi)標(biāo)物,紫外檢測(cè)波長(zhǎng)為214nm。草甘膦、草銨膦、氨甲基膦酸和3-甲基磷酸亞基丙酸的線性范圍為0.10~20.0mg·L-1,檢出限(3S/N)分別為0.22,0.30,0.18,0.03mg·L-1,加標(biāo)回收率在82.1%~108%之間。
[Abstract]:A capillary electrophoresis-indirect UV analysis method for the determination of glyphosate and its metabolites, aminomethylphosphonic acid, ammonium oxalate and its metabolite, 3-methylphosphonyl propionic acid in drinking water was proposed. The sample was mixed with 25mmol L-1 ammonium acetate solution. The sample was extracted by SAX solid-phase extraction column. The eluate was separated by capillary electrophoresis, and the UV detection wavelength was 214nm. glyphosate and ammonium phosphine, and the internal standard was o-phosphate DL- threonine, and the UV detection wavelength was 214nm. glyphosate and ammonium phosphine. The linear range of aminomethylphosphonic acid and 3-methylphosphonyl propionic acid is 0.10~20.0mg L-1, the detection limit of 3s / Nis is 0.220.300.300.18cu 0.03mg / L ~ (-1), and the recovery is between 82.1% and 10.8%.
【作者單位】： 中國(guó)人民公安大學(xué)刑事科學(xué)技術(shù)學(xué)院;北京市公安司法鑒定中心;
【基金】：公安部科技強(qiáng)警基礎(chǔ)工作專項(xiàng)項(xiàng)目(2013GABJC002)
【分類(lèi)號(hào)】：O657;R123.1

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本文編號(hào)：1685194