本文選題：氟　切入點：曲細(xì)精管上皮支持細(xì)胞　出處：《環(huán)境與健康雜志》2015年01期

【摘要】：目的觀察ATM蛋白激酶-檢測點激酶2(ATM-Chk2)通路在氟抑制大鼠曲細(xì)精管上皮支持細(xì)胞增殖中的作用。方法將18日齡SPF級雄性SD大鼠曲細(xì)精管上皮支持細(xì)胞分別暴露于含0(對照)、0.25、0.50、1.00、2.00、4.00 mmol/L氟化鈉的血清培養(yǎng)基。分別于染毒24、48、72 h,采用MTT法測定支持細(xì)胞的增殖情況;于染毒24 h,采用實時熒光定量PCR技術(shù)檢測支持細(xì)胞內(nèi)ATM、Chk2 m RNA的表達水平。結(jié)果與對照組比較,染毒24、48、72 h時,4.00 mmol/L氟化鈉染毒組大鼠曲細(xì)精管上皮支持細(xì)胞的抑制率均較高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);且隨著氟化鈉染毒劑量的升高和染毒時間的延長,氟對曲細(xì)精管上皮支持細(xì)胞的抑制率均呈上升趨勢。與對照組比較,1、2 mmol/L氟化鈉染毒組曲細(xì)精管上皮支持細(xì)胞ATM和Chk2 m RNA的表達水平均升高,而4 mmol/L氟化鈉染毒組ATM和Chk2 m RNA的表達水平均降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);且隨著氟化鈉染毒劑量的升高,曲細(xì)精管上皮支持細(xì)胞ATM、Chk2 m RNA的表達水平均呈下降趨勢。結(jié)論不同劑量氟抑制生殖細(xì)胞增殖可能是通過干擾曲細(xì)精管上皮支持細(xì)胞中DNA損傷檢驗點ATM、Chk2的表達而實現(xiàn)的。
[Abstract]:Objective to observe the role of ATM protein kinase-detection point kinase 2 ATM-Chk2 pathway in inhibiting the proliferation of rat seminiferous tubule epithelial Sertoli cells (Sertoli cells) in rats. Methods 18 days old male SD rats with SPF grade were exposed to seminiferous tubule epithelial Sertoli cells containing fluorine. The serum culture medium of 0.25 ~ 0.50 ~ 1.00 ~ 2.00 ~ 4.00 mmol/L sodium fluoride was used to determine the proliferation of Sertoli cells by MTT method. The expression of Chk2 m RNA in Sertoli cells was detected by real-time fluorescence quantitative PCR at 24 h after exposure. Results compared with the control group, the inhibitory rates of Sertoli cells of the rats exposed to sodium fluoride for 4. 00 mmol/L at 72 h were higher than those in the control group. The difference was statistically significant (P 0.05), and with the increase of the dose of sodium fluoride and the prolongation of the time of exposure, The inhibitory rates of fluoride on Sertoli cells of seminiferous tubules showed an increasing trend. Compared with the control group, the expression of ATM and Chk2 m RNA in seminal tubule epithelial Sertoli cells exposed to sodium fluoride for 1 mmol/L was higher than that in the control group. The expression levels of ATM and Chk2 m RNA in 4 mmol/L sodium fluoride group were significantly lower than those in the control group (P 0.05), and with the increase of sodium fluoride dose, The expression of ATMN Chk2 m RNA in seminiferous tubule epithelial Sertoli cells showed a decreasing trend. Conclusion different doses of fluoride inhibit the proliferation of germ cells by interfering with the expression of ATMnChk2 in the DNA damage detection site of seminiferous tubule epithelial Sertoli cells.
【作者單位】： 廣東藥學(xué)院公共衛(wèi)生學(xué)院;廣東省分子流行病學(xué)重點實驗室;
【基金】：2013年地方高校國家級大學(xué)生創(chuàng)新訓(xùn)練計劃項目(201310573008)
【分類號】：R114

【參考文獻】

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【共引文獻】

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