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經(jīng)飲水甲基汞對(duì)小鼠脾臟中成熟免疫細(xì)胞影響的時(shí)間-效應(yīng)特征

發(fā)布時(shí)間:2018-03-20 23:31

  本文選題:甲基汞 切入點(diǎn):脾臟 出處:《環(huán)境與職業(yè)醫(yī)學(xué)》2017年03期  論文類(lèi)型:期刊論文


【摘要】:[目的]觀察甲基汞暴露后不同時(shí)間點(diǎn)B10.S小鼠脾臟中髓系細(xì)胞、淋巴系細(xì)胞和骨髓中造血祖細(xì)胞生成相應(yīng)成熟髓系細(xì)胞集落的數(shù)量及其動(dòng)態(tài)變化,解釋成熟免疫細(xì)胞動(dòng)態(tài)變化的可能原因,探討甲基汞引起機(jī)體免疫紊亂的可能機(jī)制。[方法]以6到8周齡的B10.S雌性小鼠為研究對(duì)象,隨機(jī)分為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組,分別飲用去離子水、1.25μmol/L甲基汞水溶液4周,測(cè)汞儀測(cè)定脾臟和腦中汞的含量,每周觀察飲水和飲食消耗量。分別在第1周、2周和4周用動(dòng)物電子稱(chēng)稱(chēng)量小鼠體重,并且在第1周、2周和4周用流式細(xì)胞儀檢測(cè)小鼠脾臟中巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞、CD4~+T細(xì)胞、CD8~+T細(xì)胞和自然殺傷(NK)細(xì)胞的數(shù)量,并用細(xì)胞集落形成試驗(yàn)(CFU,colony-formation units)檢測(cè)骨髓造血祖細(xì)胞生成成熟髓系細(xì)胞的能力。[結(jié)果]2組小鼠飲水量、飲食消耗量、體重變化量之間的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。飲用甲基汞溶液1周后,與對(duì)照組相比,小鼠脾臟中單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞在脾臟細(xì)胞中的百分比增高;第2周,單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞的數(shù)量百分比降低(P0.05)。與對(duì)照組相比,B細(xì)胞數(shù)量百分比在第2周和第4周增高(P0.05),CD4~+T細(xì)胞的數(shù)量百分比在第4周下降,CD8~+T細(xì)胞、NK細(xì)胞的數(shù)量百分比在第2周下降,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。CFU實(shí)驗(yàn)表明,在飲用甲基汞后第1周,粒細(xì)胞-紅細(xì)胞-巨噬細(xì)胞-單核細(xì)胞集落(GEMM)數(shù)量、粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落(GM)數(shù)量、粒細(xì)胞集落(G)和巨噬細(xì)胞集落(M)數(shù)量增多,與對(duì)照組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);與對(duì)照組相比,飲用甲基汞2周后,GEMM和GM數(shù)量下降(P0.05),4周后G和M數(shù)量增多(P0.05)。[結(jié)論]甲基汞可導(dǎo)致小鼠骨髓中髓系祖細(xì)胞分化生成相應(yīng)成熟細(xì)胞的能力先增強(qiáng)后減弱再恢復(fù)至正常水平,進(jìn)而導(dǎo)致單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞的百分比呈現(xiàn)先升高后降低再逐漸恢復(fù)的趨勢(shì),CD4~+T細(xì)胞占脾臟細(xì)胞的百分比總體呈現(xiàn)下調(diào)的趨勢(shì),CD8~+T細(xì)胞、NK細(xì)胞占脾臟細(xì)胞的百分比先下調(diào)后上升,B細(xì)胞占脾臟細(xì)胞的比例總體呈現(xiàn)上調(diào)的趨勢(shì)。甲基汞暴露后不同時(shí)間點(diǎn)小鼠脾臟中成熟免疫細(xì)胞的動(dòng)態(tài)變化很復(fù)雜,總體上可以用CFU的變化來(lái)解釋髓系細(xì)胞變化的原因。成熟免疫細(xì)胞的數(shù)量百分比隨染毒時(shí)間的變化而發(fā)生改變,提示甲基汞引起的免疫紊亂可能與其導(dǎo)致的成熟免疫細(xì)胞比例失調(diào)有關(guān)。
[Abstract]:[objective] to observe the number and dynamic changes of myeloid cells in spleen, lymphoid cells and hematopoietic progenitor cells in bone marrow of B10.S mice at different time points after exposure to methylmercury. To explain the possible causes of dynamic changes of mature immune cells and to explore the possible mechanism of immune disorder induced by methylmercury. [methods] female B10.S mice aged 6 to 8 weeks were randomly divided into two groups: control group and experimental group. After drinking deionized water of 1. 25 渭 mol/L methylmercury solution for 4 weeks, the contents of mercury in spleen and brain were measured, and the consumption of drinking water and diet were observed weekly. The number of macrophages, monocytes, neutrophil B lymphocytes, CD8T cells and natural killer NK cells in the spleen of mice were detected by flow cytometry at week 1, week 2 and week 4, respectively. The ability of bone marrow hematopoietic progenitor cells to produce mature myeloid cells was detected by CFU colony-formation test. [results] the drinking water and diet consumption of the two groups were measured. After drinking methylmercury solution for 1 week, the percentage of monocytes and neutrophils in spleen of mice was higher than that of control group. Macrophages, Compared with the control group, the percentage of neutrophils increased at the 2nd and 4th week. The percentage of CD8- T cells decreased at the 4th week, and the percentage of NK cells decreased at the second week. The difference was statistically significant (P 0.05). CFU test showed that the number of granulocyte-erythrocyte macrophage-monocyte colony (GEMMM), granulocyte-macrophage colony (GMCs) and granulocyte-macrophage colony (GMCs) were observed at the first week after drinking methylmercury. The number of granulocyte colony (G) and macrophage colony (M) increased, compared with the control group, the difference was statistically significant (P 0.05), compared with the control group, After 2 weeks of exposure to methylmercury, the number of GEMM and GM decreased and the number of G and M increased after 4 weeks. [conclusion] methylmercury can induce the ability of bone marrow progenitor cells to differentiate and produce corresponding mature cells in mice bone marrow at first, then weaken and then return to normal level. Which in turn leads to monocytes, neutrophils, The percentage of macrophages increased first, then decreased and then recovered gradually. The percentage of CD4T cells in spleen cells was down-regulated, and the percentage of NK cells in spleen cells decreased first and then increased. The percentage of spleen cells in mice showed an upward trend. The dynamic changes of mature immune cells in mice spleen were complicated at different time points after methylmercury exposure. In general, the changes in CFU can be used to explain the changes in myeloid cells. The percentage of mature immune cells changes with the time of exposure. The results suggest that the immune disorder caused by methylmercury may be related to the imbalance of mature immune cells.
【作者單位】: 復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院 教育部公共衛(wèi)生重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金青年基金資助項(xiàng)目(編號(hào):81402707)
【分類(lèi)號(hào)】:R114

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