本文選題：人胚胎神經(jīng)干細(xì)胞　切入點(diǎn)：甲基汞　出處：《環(huán)境與職業(yè)醫(yī)學(xué)》2015年05期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：[目的]通過研究甲基汞對(duì)人胚胎神經(jīng)干細(xì)胞mi RNA表達(dá)的影響,探討低劑量甲基汞對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞細(xì)胞周期調(diào)控基因的調(diào)節(jié)作用。[方法]以0、10、50 nmol/L甲基汞染毒人胚胎神經(jīng)干細(xì)胞24 h后,用MTT法測(cè)定甲基汞對(duì)細(xì)胞活力影響,應(yīng)用逆轉(zhuǎn)錄多聚酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測(cè)甲基汞對(duì)細(xì)胞周期調(diào)控基因(p16、p21)的m RNA的表達(dá)水平影響,利用實(shí)時(shí)熒光定量多聚酶鏈反應(yīng)技術(shù)檢測(cè)調(diào)控p16、p21的mi RNA(mi R-24、mi R-106a)的表達(dá)情況。[結(jié)果]50 nmol/L甲基汞染毒組細(xì)胞活力降低為對(duì)照組的53.5%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);p16與p21基因的m RNA表達(dá)水平隨著甲基汞染毒濃度的升高而升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),但10 nmol/L與50 nmol/L組的p16基因表達(dá)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。mi R-24、mi R-106a的表達(dá)水平隨著甲基汞染毒濃度的升高而降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。[結(jié)論]50 nmol/L的甲基汞可以引起人胚胎神經(jīng)干細(xì)胞增殖抑制,并可能通過mi RNA調(diào)節(jié)細(xì)胞周期調(diào)控基因的表達(dá)。
[Abstract]:[objective] to study the effect of methylmercury on the expression of mi RNA in human embryonic neural stem cells. To investigate the regulatory effect of low dose methylmercury on cell cycle regulation gene of neural stem cells. [methods] the effects of methylmercury on cell viability were determined by MTT assay after exposure to human embryonic neural stem cells (NSCs) for 24 h. Reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) was used to detect the effect of methylmercury on the expression of m RNA in cell cycle regulatory gene p16 p21. Real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction (RQPCR) was used to detect the expression of the regulated mi RNA(mi R-24mMIR-106a of p16 p21. [results] the cell viability of 50 nmol/L methylmercury exposed group was reduced to 53.5% of that of the control group, and the difference was statistically significant (P 0.05) and the m RNA of p21 gene was significantly lower than that of the control group. The expression level increases with the increase of methylmercury concentration, There was no significant difference in the expression of p16 gene between 10 nmol/L group and 50 nmol/L group. The expression level of p16 gene decreased with the increase of methylmercury concentration. [conclusion] 50 nmol/L methylmercury can inhibit the proliferation of human embryonic neural stem cells and regulate the expression of cell cycle regulatory genes through mi RNA.
【作者單位】： 復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院教育部公共衛(wèi)生安全重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(編號(hào):81472996)
【分類號(hào)】：R114

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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4 楊q，

本文編號(hào)：1608162