本文選題：PM.　切入點：支氣管　出處：《中國現代醫(yī)學雜志》2017年10期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的探討細顆粒物(PM2.5)對支氣管上皮細胞中血管內皮生長因子(VEGF)、活性氧類(ROS)的影響。方法培養(yǎng)支氣管上皮細胞16HBE,分為4組:生理鹽水對照組、25μg/ml PM2.5組、50μg/ml PM2.5組和100μg/ml PM2.5組,測定各組細胞增殖活性、ROS及VEGF表達水平。結果 50μg/ml PM2.5組和100μg/ml PM2.5組細胞增殖活性分別為(89.80±5.85)%和(77.20±7.70)%,低于生理鹽水對照組(P0.05);50μg/ml PM2.5組和100μg/ml PM2.5組染毒12和24 h ROS均高于生理鹽水對照組(P0.05),其中100μg/ml PM2.5組染毒12和24 h ROS水平均最高,分別為(16.60±0.40)和(24.01±0.55);50μg/ml PM2.5組和100μg/ml PM2.5組VEGF蛋白表達高于生理鹽水對照組(P0.05),其中100μg/ml PM2.5組VEGF蛋白表達水平最高(0.892±0.028)。結論 PM2.5能對支氣管上皮細胞造成氧化損傷,上調VEGF蛋白表達。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of PM2.5 on vascular endothelial growth factor (VEGF) in bronchial epithelial cells (BECs). Methods 16 HBEs were cultured in bronchial epithelial cells and divided into 4 groups: normal saline control group, 25 渭 g / ml PM2.5 group, 50 渭 g / ml PM2.5 group and 100 渭 g / ml PM2.5 group. Results the proliferative activity of Ros and VEGF in 50 渭 g / ml PM2.5 group and 100 渭 g / ml PM2.5 group were 89.80 鹵5.85% and 77.20 鹵7.70%, respectively, which were lower than those in normal saline control group (P 0.05 渭 g / ml PM2.5 group and 100 渭 g / ml PM2.5 group at 12 and 24 h). The control group (P 0.05) was exposed to 100 渭 g / ml PM2.5 for 12 h and 24 h, and the ROS level was the highest in 100 渭 g / ml PM2.5 group. The expression of VEGF protein in 50 渭 g / ml PM2.5 group and 100 渭 g / ml PM2.5 group was higher than that in normal saline control group (P 0.05). The highest expression level of VEGF protein in 100 渭 g / ml PM2.5 group was 0.892 鹵0.028 渭 g / ml. Conclusion PM2.5 can cause oxidative damage to bronchial epithelial cells and up-regulate the expression of VEGF protein.
【作者單位】： 湖北省武漢市兒童醫(yī)院;湖北醫(yī)藥學院附屬太和醫(yī)院;
【基金】：武漢市科學技術計劃項目(No:2015061701011632)
【分類號】：R12

【相似文獻】

相關期刊論文 前10條

1 王婷;劉志東;鐘文暉;;硫化鎳對支氣管上皮細胞膜脂質過氧化的影響[J];毒理學雜志;2011年03期

2 李世珍;黃波;黃銳;賀性鵬;;二甲亞砜對染毒支氣管上皮細胞的保護作用分析[J];中國醫(yī)學工程;2008年01期

3 吳丹;管東波;宋宏;;支氣管上皮細胞氣液界面暴露培養(yǎng)在環(huán)境毒理學研究中的應用[J];毒理學雜志;2013年02期

4 劉東山;張桂芝;金銀龍;;揮發(fā)性有機物對永生化支氣管上皮細胞的急性毒性[J];首都醫(yī)科大學學報;2005年06期

5 段慧菡;蔣義國;;苯并[a]芘暴露的小鼠原代支氣管上皮細胞中miR-320對細胞周期的影響[J];環(huán)境與健康雜志;2010年05期

6 彭建明;王婷;;硫化鎳對支氣管上皮細胞中磷酸化JNK(P-JNK)表達的影響[J];毒理學雜志;2011年01期

7 黃波;龍穎;羅振華;黃銳;賀性鵬;;茶多酚對鈾礦塵致支氣管上皮細胞損傷保護作用[J];中國公共衛(wèi)生;2011年03期

8 李紅麗;解秋艷;劉秀玲;牛勇;戴宇飛;鄭玉新;姚林;段化偉;;焦爐逸散物致支氣管上皮細胞Th17細胞因子改變[J];中國藥理學與毒理學雜志;2014年02期

9 陸宏年;甲醛對人類支氣管上皮細胞DNA的損傷及抑制DNA的修復[J];國外醫(yī)學.呼吸系統(tǒng)分冊;1984年01期

10 陳家X,靳波,吳中亮,易菲;苯并(a)芘代謝物對人胎支氣管上皮細胞的致突變作用[J];衛(wèi)生毒理學雜志;1993年04期

相關會議論文 前3條

1 賓曉農;譚敏;呂嘉春;蔣義國;陳家X;;基因芯片篩選二羥環(huán)氧苯并芘轉化支氣管上皮細胞相關基因的研究[A];中國環(huán)境誘變劑學會抗誘變劑和抗癌劑專業(yè)委員會第三次全國學術會議、中國毒理學會生化與分子毒理專業(yè)委員會第五屆學術交流會、貴州省環(huán)境誘變劑學會成立大會暨首屆學術交流會論文集[C];2004年

2 T3芝Z，

本文編號：1597936