本文關(guān)鍵詞： 鎘 HEK 活性氧 丙二醛 谷胱甘肽過氧化物酶 超氧化物歧化酶 細(xì)胞凋亡　出處：《環(huán)境與職業(yè)醫(yī)學(xué)》2017年02期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：[目的]探討鎘致人胚胎腎HEK293細(xì)胞氧化損傷和凋亡的情況。[方法]對(duì)HEK293細(xì)胞使用0、30、60、120μmol/L濃度的氯化鎘(CdCl_2)染毒1、3、6、12 h后,MTT法測(cè)定細(xì)胞生長(zhǎng)情況,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞中活性氧(ROS)含量和細(xì)胞凋亡,用硫代巴比妥酸法檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)丙二醛(MDA)含量,用比色法測(cè)定谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)活力,用水溶性四唑鹽法檢測(cè)細(xì)胞中超氧化物歧化酶(SOD)活力。[結(jié)果]不同濃度的CdCl_2作用不同時(shí)間,細(xì)胞貼壁性減弱,細(xì)胞變圓,偽足消失。隨著CdCl_2濃度的增高,作用時(shí)間延長(zhǎng),細(xì)胞的生長(zhǎng)受到抑制,在CdCl_2濃度為120μmol/L,染毒時(shí)間為12 h時(shí)達(dá)到峰值。隨著作用時(shí)間的延長(zhǎng),30μmol/L和60μmol/L CdCl_2染毒組細(xì)胞凋亡率逐漸增加(P趨勢(shì)=0.001,P趨勢(shì)=0.009);當(dāng)作用時(shí)間分別為1、3、6 h,隨著CdCl_2濃度的增加,凋亡率逐漸增加(P趨勢(shì)=0.003或P趨勢(shì)=0.001)。相同染毒時(shí)間,細(xì)胞內(nèi)MDA、ROS含量隨著CdCl_2濃度的升高而增高(P趨勢(shì)0.001或P趨勢(shì)=0.001);當(dāng)CdCl_2濃度分別為30、60、120μmol/L時(shí),隨著染毒作用時(shí)間的延長(zhǎng),MDA和ROS含量逐漸增高(均P趨勢(shì)0.05)。與0μmol/L CdCl_2組比較,30、60、120μmol/L組細(xì)胞中SOD和GSH-PX活力均降低(P0.05),且隨著CdCl_2濃度的增加細(xì)胞中SOD和GSH-PX活力呈下降趨勢(shì)(P趨勢(shì)0.001);當(dāng)染毒濃度分別為30、60、120μmol/L時(shí),細(xì)胞SOD和GSH-PX活力隨著作用時(shí)間的延長(zhǎng)而降低(均P趨勢(shì)0.01)。[結(jié)論]鎘可導(dǎo)致HEK293細(xì)胞氧化損傷和細(xì)胞凋亡。
[Abstract]:[Objective] to investigate the oxidative damage and apoptosis of human embryonic kidney HEK293 cells induced by cadmium. [Methods] HEK293 cells were treated with cadmium chloride (CDCL _ 2) at a concentration of 60 ~ 120 渭 mol/L for 12 h. MTT method was used to detect cell growth, flow cytometry was used to detect the content of reactive oxygen species (Ros) and apoptosis, and thiobarbituric acid method was used to detect the content of malondialdehyde (MDA). The activity of glutathione peroxidase (GSH-PX) and the activity of superoxide dismutase (SOD) in cells were determined by colorimetric method and water-soluble tetrazolium salt method. [Results: at different concentrations of CdCl_2, the adhesion of cells decreased, the cells became round and pseudopodia disappeared. With the increase of CdCl_2 concentration and the prolongation of the time of action, the growth of cells was inhibited. When the concentration of CdCl_2 was 120 渭 mol / L, the exposure time reached the peak at 12 h. The apoptosis rate of 30 渭 mol/L and 60 渭 mol/L CdCl_2 groups increased gradually. With the increase of CdCl_2 concentration, the apoptosis rate increased gradually when the action time was 1 ~ 3 ~ 6 h, respectively. The P trend was 0.003 or P trend was 0.001g. The same exposure time was observed. The content of MDA-Ros in cells increased with the increase of CdCl_2 concentration. When the concentration of CdCl_2 was 30 ~ 60,120 渭 mol/L, the time of exposure was prolonged. The contents of MDA and ROS increased gradually (P < 0.05). Compared with 0 渭 mol/L CdCl_2 group, the content of MDA and ROS increased gradually (P < 0.05). The activities of SOD and GSH-PX in the cells of 120 渭 mol/L group were decreased by P0.05). The activity of SOD and GSH-PX decreased with the increase of CdCl_2 concentration. The activities of SOD and GSH-PX decreased with the prolongation of the exposure time (P < 0.01) when the exposure concentration was 30 ~ 60,120 渭 mol/L, respectively. [Conclusion cadmium can induce oxidative damage and apoptosis of HEK293 cells.
【作者單位】： 山西醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院流行病學(xué)教研室;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(編號(hào):81273040) 山西省回國(guó)留學(xué)人員科研資助項(xiàng)目(編號(hào):2015-055)
【分類號(hào)】：R114

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