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氟、砷對原代培養(yǎng)大鼠海馬神經(jīng)細胞氧化應激及凋亡影響的實驗觀察

發(fā)布時間:2017-11-05 16:04

  本文關鍵詞:氟、砷對原代培養(yǎng)大鼠海馬神經(jīng)細胞氧化應激及凋亡影響的實驗觀察


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【摘要】:目的本研究通過體外細胞實驗,觀察氟、砷單獨及聯(lián)合染毒對大鼠海馬神經(jīng)細胞氧化應激及細胞凋亡的影響。方法采用2因素3水平的析因設計,將體外培養(yǎng)的海馬神經(jīng)細胞分為9組,分別為對照(細胞培養(yǎng)液)組、低劑量砷(2μmol/L亞砷酸鈉)染毒組、高劑量砷(10μmol/L亞砷酸鈉)染毒組、低劑量氟(10μmol/L氟化鈉)染毒組、高劑量氟(50μmol/L氟化鈉)染毒組、低劑量砷(2μmol/L亞砷酸鈉)+低劑量氟(10μmol/L氟化鈉)聯(lián)合染毒組、低劑量砷(2μmol/L亞砷酸鈉)+高劑量氟(50μmol/L氟化鈉)聯(lián)合染毒組、高劑量砷(10μmol/L亞砷酸鈉)+低劑量氟(10μmol/L氟化鈉)聯(lián)合染毒組及高劑量砷(10μmol/L亞砷酸鈉)+高劑量氟(50μmol/L氟化鈉)聯(lián)合染毒組。采用MTT還原法檢測細胞存活情況;采用微量酶標法測定細胞中谷胱苷肽(GSH)含量;采用硫代巴比妥法(TBA)測定谷胱苷肽過氧化物酶(GSH-Px)含量;采用WST-I法測定超氧化物歧化酶(SOD)活力;采用化學比色法測定丙二醛(MDA)含量及過氧化氫酶(CAT)活力;采用流式細胞儀檢測細胞早期凋亡率。結果與對照組比較,高劑量砷、高劑量氟、低劑量砷+高劑量氟、高劑量砷+低劑量氟以及高劑量砷+高劑量氟聯(lián)合染毒組海馬神經(jīng)細胞MTT吸光度值明顯降低(P0.05);高劑量砷+低劑量氟聯(lián)合組及高劑量砷+高劑量氟聯(lián)合組細胞CAT活力明顯降低(P0.05);高劑量砷染毒組、高劑量氟染毒組、低劑量砷+高劑量氟聯(lián)合組、高劑量砷+低劑量氟聯(lián)合組及高劑量砷+高劑量氟聯(lián)合組細胞GSH含量明顯下降(P0.05);高劑量氟染毒組、高劑量砷+低劑量氟聯(lián)合組及高劑量砷+高劑量氟聯(lián)合組細胞GSH-Px活力明顯下降(P0.05);高劑量砷染毒組、高劑量氟染毒組、低劑量砷+高劑量氟聯(lián)合組、高劑量砷+低劑量氟聯(lián)合組及高劑量砷+高劑量氟聯(lián)合組細胞MDA含量明顯升高(P0.05);高劑量砷染毒組、高劑量氟染毒組、低劑量砷+高劑量氟聯(lián)合組、高劑量砷+低劑量氟聯(lián)合組及高劑量砷+高劑量氟聯(lián)合組細胞凋亡率明顯升高(P0.05)。結論氟、砷可導致大鼠海馬神經(jīng)細胞氧化應激并引起細胞凋亡率升高,這可能是氟、砷對動物學習記憶能力產(chǎn)生影響的重要原因。
【作者單位】: 新疆醫(yī)科大學公共衛(wèi)生學院;
【基金】:國家自然科學基金(81260410) 教育部博士點基金(20126517110002)
【分類號】:R114
【正文快照】: 近年來,在砷中毒的流行病學調(diào)查、生物標志物、體內(nèi)代謝、劑量反應關系、致病危險因素及發(fā)病機制研究方面進行了較為系統(tǒng)的研究。同時開展了氟砷聯(lián)合染毒對大鼠學習能力的影響及其毒性機制研究:(1)砷中毒生物標志物研究。在對新疆奎屯慢性砷中毒地區(qū)流行病學調(diào)查的基礎上,研究

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 白彩軍;劉丹;李冰;;砷的氧化應激分子機制研究進展[J];實用預防醫(yī)學;2012年02期

【共引文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前5條

1 郭有;高艷芳;范興君;王伯超;胡小山;胡姿浩;胡恭華;;低砷染毒致小鼠肝功能及氧化損傷的實驗研究[J];重慶醫(yī)學;2013年23期

2 沈雪;薛啟祥;謝汝佳;韓冰;楊勤;;氧化苦參堿對亞砷酸鈉致人肝細胞損傷的拮抗作用[J];環(huán)境與健康雜志;2015年03期

3 孫詩博;李武;潘小元;林鑫;賀慶芝;曾懷才;;PFOS對斑馬魚胚胎發(fā)育及SOD、MDA和GSH含量的影響[J];實用預防醫(yī)學;2015年06期

4 韓俊洋;吳順華;;地方性砷中毒致肝損傷機制研究進展[J];中國公共衛(wèi)生;2014年03期

5 曹立;郭小娟;;慢性砷暴露與砷毒性的研究新進展[J];醫(yī)學綜述;2014年17期

中國碩士學位論文全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 陳t,

本文編號:1144866


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