本文關(guān)鍵詞：油菜蜂花粉抗前列腺炎及增生活性成分的研究

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【摘要】：油菜蜂花粉(Rape bee pollen)是由蜜蜂采集油菜花的花粉過(guò)程中加入花蜜和自身分泌物加工而成的,帶有蜜蜂后肢夾痕的不規(guī)范團(tuán)狀物,內(nèi)含豐富的生物活性物質(zhì),有抗前列腺疾病、抗腫瘤、清除自由基等活性。但目前油菜蜂花粉為原料的藥物制劑起效緩慢,藥量大,機(jī)制及活性物質(zhì)基礎(chǔ)研究不完善,因此本文為探索油菜蜂花粉抗前列腺疾病活性成分的物質(zhì)基礎(chǔ),做了以下研究:(1)油菜蜂花粉不同提取物抗慢性非細(xì)菌性前列腺炎(CNP)的活性研究。用高濃度乙醇提取粉粹后的油菜蜂花粉得到醇提物,濾渣用去離子水再次提取得水提物。再用石油醚、乙酸乙酯對(duì)醇提物進(jìn)行萃取,共得到油菜蜂花粉水提物、醇提物、石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物四個(gè)部分。建立角叉菜膠致大鼠前列腺炎模型研究探討油菜蜂花粉各提取物抗CNP活性。結(jié)果表明醇提物和乙酸乙酯提取物均能顯著降低CNP大鼠前列腺濕重、前列腺指數(shù)及血清和勻漿中的IL-8(白介素8)含量,而水提物、石油醚萃取物的抗CNP活性均不顯著。且前列腺大體形態(tài)及組織病理學(xué)變化與實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果相符。(2)油菜蜂花粉各粗分組分抗CNP活性研究。將有抗CNP活性的醇提物和乙酸乙酯提取物合并,利用MCI色譜柱對(duì)合并組分進(jìn)行粗分離,得到粗分組分CI、CII、CIII、CIV。分別作用于CNP模型大鼠,結(jié)果顯示粗分組分CII、CIII可顯著降低CNP模型大鼠前列腺濕重、前列腺指數(shù)、血清和組織勻漿中的IL-8含量,粗分組分CIV的抗CNP活性不顯著,但具有利尿作用。前列腺大體形態(tài)及組織病理學(xué)變化與實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果相符。(3)組分CII、CIII、CIV混合物作用于雄激素誘導(dǎo)的BPH模型大鼠,結(jié)果顯示混合物制劑可減小前列腺濕重和前列腺指數(shù),降低BPH大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)、睪酮(T)、雌二醇(E2)的濃度。有效抑制前列腺增生。另外,根據(jù)IL-8濃度變化推測(cè)炎癥可能伴隨良性前列腺增生發(fā)生發(fā)展。并且混合物制劑可降低BPH模型大鼠IL-8的濃度(P0.01)。(4)油菜蜂花粉活性組分的分離鑒定。利用MCI、ODS等色譜柱對(duì)組分組分CII、CIII、CIV進(jìn)行分離,經(jīng)純化后得化合物1、2、3。利用核磁共振波譜技術(shù)鑒定化合物1、2、3的物質(zhì)結(jié)構(gòu):化合物1為十八碳-9Z,12Z,15Z-三烯�；�-N-乙基甘油醚;化合物2為1'-十八碳-9Z,12Z,15Z-三烯基-2'-甲氧基-3'-十八碳-9Z,12Z,15Z-三烯�；�-N-乙基-甘油醚;化合物3為HO-C6H4-CH=CH-CO-NH-(CH2)5-NH2。
【關(guān)鍵詞】：油菜蜂花粉 前列腺炎 前列腺增生 結(jié)構(gòu)鑒定
【學(xué)位授予單位】：江南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R151
【目錄】：

• 摘要3-4
• Abstract4-6
• 中英文縮略詞表6-10
• 第一章 緒論10-19
• 1.1 前言10-11
• 1.2 蜂花粉的化學(xué)成分及藥理活性11-14
• 1.2.1 蜂花粉的化學(xué)成分11-13
• 1.2.2 蜂花粉的藥理活性13-14
• 1.3 前列腺炎概述14-16
• 1.3.1 前列腺炎的發(fā)病機(jī)制、治療及診斷15
• 1.3.2 前列腺炎模型15-16
• 1.4 前列腺增生概述16-17
• 1.4.1 前列腺增生的發(fā)病機(jī)制、治療及診斷16-17
• 1.4.2 前列腺增生的模型17
• 1.5 蜂花粉抗前列腺疾病國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展17-18
• 1.6 立題背景和意義18
• 1.7 研究?jī)?nèi)容18-19
• 第二章 油菜蜂花粉不同萃取物抗CNP活性研究19-25
• 2.1 引言19
• 2.2 實(shí)驗(yàn)材料與儀器19
• 2.2.1 實(shí)驗(yàn)材料19
• 2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器19
• 2.3 實(shí)驗(yàn)方法19-21
• 2.3.1 油菜蜂花粉的提取19-20
• 2.3.2 角叉菜膠致大鼠CNP模型的建立20
• 2.3.3 相關(guān)指標(biāo)的測(cè)定20
• 2.3.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法20-21
• 2.4 結(jié)果與討論21-24
• 2.4.1 各組大鼠的一般情況21
• 2.4.2 前列腺大體形態(tài)觀察21
• 2.4.3 前列腺病理組織變化21-22
• 2.4.4 各萃取物對(duì)CNP模型大鼠器臟指數(shù)的影響22-23
• 2.4.5 各萃取物對(duì)CNP模型大鼠血清中IL-8、TNF-a的影響23
• 2.4.6 各萃取物對(duì)CNP模型大鼠尿量及飲水量的影響23-24
• 2.5 本章小結(jié)24-25
• 第三章 油菜蜂花粉不同組分抗CNP活性研究25-31
• 3.1 引言25
• 3.2 實(shí)驗(yàn)材料與儀器25
• 3.2.1 實(shí)驗(yàn)材料25
• 3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器25
• 3.3 實(shí)驗(yàn)方法25-27
• 3.3.1 TLC法25-26
• 3.3.2 粗分組分樣品制備26
• 3.3.3 相關(guān)指標(biāo)的測(cè)定26-27
• 3.3.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法27
• 3.4 結(jié)果與討論27-30
• 3.4.1 各組大鼠的一般情況27
• 3.4.2 各組大鼠的前列腺大體形態(tài)肉眼觀察27
• 3.4.3 各組大鼠前列腺病理組織變化27-28
• 3.4.4 不同組分對(duì)CNP模型大鼠臟器濕重和臟器指數(shù)的影響28-29
• 3.4.5 不同組分對(duì)CNP模型大鼠血清和勻漿中IL-8 的影響29
• 3.4.6 不同組分對(duì)CNP模型大鼠尿量和飲水量的影響29-30
• 3.5 本章小結(jié)30-31
• 第四章 油菜蜂花粉不用組分抗前列腺疾病活性研究31-37
• 4.1 引言31
• 4.2 實(shí)驗(yàn)器材與儀器31
• 4.2.1 實(shí)驗(yàn)材料31
• 4.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器31
• 4.3 實(shí)驗(yàn)方法31-32
• 4.3.1 BPH模型大鼠的建立31
• 4.3.2 相關(guān)指標(biāo)的測(cè)定31-32
• 4.3.3 統(tǒng)計(jì)與分析32
• 4.4 結(jié)果與討論32-35
• 4.4.1 各組大鼠的一般情況32
• 4.4.2 各組大鼠的前列腺大體形態(tài)肉眼觀察32-33
• 4.4.3 各組大鼠前列腺病理組織變化33
• 4.4.4 不同組分對(duì)BPH模型大鼠前列腺濕重、前列腺指數(shù)的影響33-34
• 4.4.5 不同組分對(duì)BPH大鼠PAP的影響34
• 4.4.6 不同組分對(duì)BPH大鼠T、E2的影響34-35
• 4.4.7 不同組分對(duì)BPH大鼠IL-8 及WBC的影響35
• 4.4.8 不同組分對(duì)BPH大鼠尿量和飲水量的影響35
• 4.5 本章小結(jié)35-37
• 第五章 油菜蜂花粉活性成分的分離鑒定37-47
• 5.1 引言37
• 5.2 實(shí)驗(yàn)材料與儀器37
• 5.2.1 實(shí)驗(yàn)材料37
• 5.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器37
• 5.3 實(shí)驗(yàn)方法37-38
• 5.3.1 組分CII，CIII，，CIV的分離純化37-38
• 5.3.2 化合物的純度分析與結(jié)構(gòu)鑒定38
• 5.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果38-45
• 5.4.1 組分CII，CIII，CIV經(jīng)ODS柱層析粗分結(jié)果38-39
• 5.4.2 化合物的結(jié)構(gòu)鑒定39-45
• 5.5 本章小結(jié)45-47
• 主要結(jié)論與展望47-48
• 主要結(jié)論47
• 展望47-48
• 致謝48-49
• 參考文獻(xiàn)49-53
• 附錄：作者在攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文53

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