本文關(guān)鍵詞：長春市2007~2014年疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報告分析

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【摘要】：目的分析長春市2007~2014年疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)(Adverse Events Following Immunization,AEFI)報告質(zhì)量及其流行性特征。方法對來自長春市2007年1月~2014年12月的AEFI監(jiān)測系統(tǒng)的個案數(shù)據(jù)進行描述分析。結(jié)果長春市AEFI報告病例數(shù)累計9 841例,6和7月份發(fā)生構(gòu)成比高于其他月份,分別為1 002例(10.57%)和960例(10.13%),病例主要集中在0和1歲,分別為4 879例(51.46%)和2 542例(26.81%),異常反應(yīng)發(fā)生率前3位的一類疫苗分別為百日咳-白喉-破傷風(fēng)聯(lián)合疫苗(全細胞)(10.28/10萬)、麻疹-風(fēng)疹聯(lián)合減毒活疫苗(3.12/10萬)、麻疹減毒活疫苗(2.19/10萬),二類疫苗分別為水痘減毒活疫苗(2.93/10萬)、b型流行性感冒嗜血桿菌結(jié)合疫苗(2.42/10萬)、流感病毒裂解疫苗(1.94/10萬)。結(jié)論長春市AEFI的監(jiān)測敏感性逐年升高,嬰幼兒發(fā)生比重大,且AEFI發(fā)生率高于全國平均水平,應(yīng)加強相關(guān)人員的培訓(xùn),定期開展AEFI工作督導(dǎo),確保監(jiān)測工作質(zhì)量,提高疫苗接種安全性。
【作者單位】： 長春市疾病預(yù)防控制中心;吉林大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 疑似預(yù)防接種異常反應(yīng) 報告質(zhì)量
【分類號】：R186
【正文快照】： 疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)(Adverse Events FollowingImmunization,AEFI)是發(fā)生在預(yù)防接種后疑似與預(yù)防接種有關(guān)的反應(yīng)或事件[1],指合格的疫苗在實施規(guī)范的預(yù)防接種過程中及以后引起受種者機體產(chǎn)生一系列的藥品不良反應(yīng)[2],其發(fā)生與疫苗的種類、針次以及個體因素等均有關(guān)。我國200

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本文編號：1040250