研究目的:本研究在《助產(chǎn)士特定情況下處方權(quán)內(nèi)容的研究》的基礎(chǔ)上,通過文獻(xiàn)調(diào)研,借鑒國外助產(chǎn)士處方權(quán)申請者的資格要求及處方權(quán)的培訓(xùn)經(jīng)驗(yàn)、結(jié)合我國醫(yī)療現(xiàn)狀、護(hù)理及助產(chǎn)教育背景,探討我國申請助產(chǎn)士處方權(quán)應(yīng)具備哪些條件,對處方權(quán)申請者應(yīng)進(jìn)行哪些課程和內(nèi)容的培訓(xùn),以期為助產(chǎn)士處方權(quán)的落地實(shí)施提供理論依據(jù)。研究對象:本研究咨詢了山西、陜西、安徽等省內(nèi)外多所三甲醫(yī)院從事助產(chǎn)的護(hù)理專家20名,醫(yī)療專家16名。專家的入選條件為:(1)在本領(lǐng)域有至少10年的臨床工作經(jīng)驗(yàn);(2)副主任醫(yī)師、副主任護(hù)師及以上職稱或臨床工作年限相當(dāng)于副主任醫(yī)師和副主任護(hù)師職稱的中級及以上職稱;(3)本科及以上學(xué)歷;(4)自愿參加。(1)(2)(3)中,滿足其中兩項(xiàng)即可。通過專家確定助產(chǎn)士處方權(quán)資格和培訓(xùn)內(nèi)容。研究方法:1.文獻(xiàn)調(diào)研法通過查閱國內(nèi)與國外文獻(xiàn)和獲取相關(guān)官方網(wǎng)站信息,初步擬定專家咨詢問卷。2.半結(jié)構(gòu)訪談法在查閱文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,對3名助產(chǎn)士和2名產(chǎn)科醫(yī)生進(jìn)行半結(jié)構(gòu)訪談,根據(jù)訪談結(jié)果,修訂初步擬定的專家問卷,形成正式的第一輪專家咨詢問卷。3.德爾菲法邀請山西、陜西、安徽等省內(nèi)外多所三甲醫(yī)院從事助產(chǎn)的護(hù)理專家20名,醫(yī)療專家16名,進(jìn)行兩輪關(guān)于“助產(chǎn)士處方權(quán)申請資格與培訓(xùn)內(nèi)容專家咨詢”,并對咨詢結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析得出最終研究結(jié)果。結(jié)果1、助產(chǎn)士處方權(quán)申請資格的確定專家對助產(chǎn)士處方權(quán)申請者的最低學(xué)歷認(rèn)同率最高的為本科,占70.59%;對助產(chǎn)士處方權(quán)申請者的最低技術(shù)職稱認(rèn)同率最高的為主管護(hù)師,占85.29%;對助產(chǎn)士處方權(quán)申請者的科齡認(rèn)同率最高的為本科5年,占50%;對申請者所在醫(yī)院級別認(rèn)同率最高的為三級醫(yī)院,占91.18%。2、助產(chǎn)士處方權(quán)培訓(xùn)內(nèi)容的確定專家對藥理學(xué)的認(rèn)同率為100%,課程內(nèi)容中藥物計(jì)量計(jì)算認(rèn)同率最高為100%,其次為藥物濫用(94.12%)和OTC(非處方藥)藥物知識(94.12%),藥物依從性問題(91.18%,),產(chǎn)科合理用藥(85.29%),藥物的安全管理和處置(82.35%),助產(chǎn)士在藥物治療中的作用與責(zé)任(79.41%);對法律法規(guī)和倫理的認(rèn)同率為100%,內(nèi)容包括:藥物治療法律法規(guī)和倫理問題(97.06%),處方管理辦法(91.18%),醫(yī)療事故處理?xiàng)l例(88.24%);對導(dǎo)論的認(rèn)同率為97.06%,內(nèi)容包括:如何生成處方及處方書寫(94.12%),處方類型和處方?jīng)Q策框架(88.24%),與產(chǎn)婦有效溝通交流(82.35%),與產(chǎn)婦主管醫(yī)生有效溝通(82.35%),與醫(yī)生在合作環(huán)境下開處方(82.35%),職業(yè)(處方)責(zé)任與義務(wù)(79.41%);對診斷學(xué)的認(rèn)同率為94.12%,內(nèi)容包括:產(chǎn)婦及胎兒監(jiān)測(94.12%),產(chǎn)婦和胎兒評估(85.29%),產(chǎn)前檢查(79.41%),病史采集(73.53%);對助產(chǎn)學(xué)的認(rèn)同率為94.12%,內(nèi)容包括:妊娠診斷(91.18%)和妊娠生理(91.18%)。結(jié)論1、建議將助產(chǎn)士處方權(quán)申請資格設(shè)為:同時(shí)具有本科學(xué)歷和主管護(hù)師職稱且在三級醫(yī)院的產(chǎn)科從事助產(chǎn)工作滿5年。2、培訓(xùn)內(nèi)容設(shè)置藥理學(xué)(藥物劑量計(jì)算,產(chǎn)科合理用藥,藥品的安全管理和處置,藥物濫用,助產(chǎn)士在藥物治療中的作用與責(zé)任,藥物依從性問題,OTC非處方藥藥物知識)、診斷學(xué)(產(chǎn)婦及胎兒監(jiān)測,產(chǎn)婦和胎兒評估,產(chǎn)前檢查,病史采集)、法律法規(guī)和倫理(處方管理辦法,藥物治療法律法規(guī)和倫理問題,醫(yī)療事故處理?xiàng)l例)、導(dǎo)論(如何生成處方及處方書寫,處方類型和處方?jīng)Q策框架,與產(chǎn)婦有效溝通,與醫(yī)生在合作環(huán)境下開處方,與產(chǎn)婦主管醫(yī)生有效溝通,職業(yè)(處方)責(zé)任與義務(wù))和助產(chǎn)學(xué)(妊娠診斷、妊娠生理)課程5門,課程內(nèi)容22項(xiàng)。
【學(xué)位單位】：山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2018
【中圖分類】：R192.7
【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
常用縮寫詞中英文對照表
1 引言
    1.1 問題的提出與研究意義
    1.2 國內(nèi)外相關(guān)研究綜述
    1.3 研究方法
    1.4 數(shù)據(jù)來源與處理
    1.5 論文框架
    1.6 論文的創(chuàng)新點(diǎn)
2 咨詢問卷的設(shè)計(jì)
    2.1 專家咨詢簡介
    2.2 專家的選擇
    2.3 編制專家咨詢問卷
    2.4 專家咨詢的實(shí)施
3 助產(chǎn)士處方權(quán)申請資格的確定
    3.1 第一輪助產(chǎn)士處方權(quán)申請資格專家咨詢結(jié)果
    3.2 第二輪助產(chǎn)士處方權(quán)申請資格專家咨詢結(jié)果
    3.3 咨詢專家的可靠性分析
4 助產(chǎn)士處方權(quán)培訓(xùn)內(nèi)容的確定
    4.1 專家咨詢的可靠性分析
    4.2 第一輪助產(chǎn)士處方權(quán)培訓(xùn)內(nèi)容專家咨詢結(jié)果
    4.3 第二輪助產(chǎn)士處方權(quán)培訓(xùn)內(nèi)容咨詢結(jié)果
5 結(jié)論與討論
    5.1 研究結(jié)論
    5.2 討論
    5.3 對策（建議）
    5.4 研究不足與展望
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
在學(xué)期間承擔(dān)/參與的科研課題與研究成果
個(gè)人簡歷

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2867863