發(fā)布時間：2017-06-26 10:00

  本文關(guān)鍵詞：伊魯替尼合成路線圖解，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：正伊魯替尼(ibrutinib,1),化學名為1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]-嘧啶-1-基]哌啶-1-基]-2-丙烯-1-酮,是美國Pharmacyclics公司和強生公司合作研發(fā)的布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑,美國FDA于2013年11月、2014年2月和7月先后批準其用于治療既往接受至少一次治療的套細胞淋巴瘤(MCL)、既往接受過一種藥物治療的慢性淋巴細胞白血病(CLL)
【作者單位】： 華僑大學分子藥物研究院;華僑大學生物醫(yī)學學院;分子藥物教育部工程研究中心;
【關(guān)鍵詞】： 套細胞淋巴瘤;苯氧基;哌啶;藥物治療;吡唑;布魯;強生公司;三苯膦;環(huán)化反應(yīng);丙二腈;
【分類號】：R914.5
【正文快照】： 伊魯替尼(ibrutinib,1),化學名為1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]-嘧啶-1-基]哌啶-1-基]-2-丙烯-1-酮,是美國Pharmacyclics公司和強生公司合作研發(fā)的布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑,美國FDA于2013年11月、2014年2月和7月先后批準其用于治療既往接受至少一

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2 田野;郭春;;依魯替尼[J];中國藥物化學雜志;2014年03期

3 ;FDA批準Imbruvica用于治療套細胞淋巴瘤[J];世界臨床藥物;2013年12期

4 黃世杰;;波替單抗更新安全性信息[J];國際藥學研究雜志;2010年05期

5 ;[J];;年期

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2 整理 李勇;不乏創(chuàng)新 更有突破[N];中國醫(yī)藥報;2014年

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本文編號：485673