伊維菌素緩釋注射液的制備工藝及在綿羊體內(nèi)藥代動力學研究
發(fā)布時間:2017-06-10 17:15
本文關(guān)鍵詞:伊維菌素緩釋注射液的制備工藝及在綿羊體內(nèi)藥代動力學研究,,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:目的制備伊維菌素緩釋注射液,采用HPLC法測定綿羊血漿中伊維菌素的質(zhì)量濃度并進行藥代動力學研究。方法 (1)以伊維菌素為原料,用質(zhì)量分數(shù)為2%的硬脂酸鋁蓖麻油作為溶劑,制備伊維菌素緩釋注射液。(2)采用HPLC法檢測血漿中伊維菌素的質(zhì)量濃度。色譜柱:Zirchrom C18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm);流動相:甲醇-水(92∶8);流速:1.0mL·min~(-1);柱溫:40℃;檢測波長:245nm;蘇丹Ⅲ為內(nèi)標。結(jié)果 (1)制備得到黃色、澄明油狀的伊維菌素緩釋注射液。(2)伊維菌素質(zhì)量濃度在2.0~20.0和20.0~200.0ng·mL~(-1)范圍內(nèi)線性良好(r分別為0.997 7和0.999 3)。最低檢測質(zhì)量濃度為1.8ng·mL~(-1)。樣品平均回收率為101.8%。日內(nèi)、日間精密度的RSD值均小于5%。綿羊皮下注射伊維菌素10mg·kg~(-1)后,其主要藥動學參數(shù):t_(max)=8.0d,C_(max)=82.3ng·mL~(-1),AUC=3 642ng·d·mL~(-1),MRT=45.9d。結(jié)論 (1)采用生物體較難吸收的蓖麻油作為溶劑,可以起到長期緩釋的目的,緩釋作用達4個月。(2)HPLC法簡單、準確、可靠,適用于伊維菌素的血藥質(zhì)量濃度分析及藥代動力學研究。
【作者單位】: 昌吉職業(yè)技術(shù)學院;新疆醫(yī)科大學藥學院;
【關(guān)鍵詞】: 伊維菌素緩釋注射液 血藥質(zhì)量濃度 藥代動力學 高效液相色譜法
【分類號】:R943;R965
【正文快照】: 830054)伊維菌素(ivermectin,IVM)是一種十六元大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,為白色結(jié)晶性粉末,無味,性質(zhì)穩(wěn)定。Merck公司采用Wilkinson′s均相催化還原法將阿維菌素(avermecti-n,AVM)B1氫化,使碳的22位與23位的雙鍵變?yōu)閱捂I,合成22,23-二氫AVMB1,即伊維菌素(Ivermectins,IVM),見圖1。和
【相似文獻】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前2條
1 ;同仁藥業(yè)有限公司在蓉舉辦伊維菌素專題講座[J];上海醫(yī)藥;1996年08期
2 ;[J];;年期
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本文編號:439282
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