發(fā)布時(shí)間：2025-04-10 23:31

　　 目的探討丙泊酚麻醉對(duì)新生大鼠海馬腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)mRNA、BDNF前體(proBDNF)/成熟型BDNF(m BDNF)表達(dá)的影響及其與學(xué)習(xí)記憶功能的關(guān)系。方法 108只新生7d SD大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組(C組)、丙泊酚單次麻醉組(P1組)和丙泊酚多次麻醉組(P2組),每組36只。C組腹腔注射生理鹽水7.5ml/(kg.d),連續(xù)7d;P1組腹腔注射生理鹽水7.5ml/(kg.d),連續(xù)6d,第7天腹腔注射丙泊酚75mg/kg;P2組腹腔注射丙泊酚75mg/(kg.d),連續(xù)7d。各組于第7天注射完畢后15min隨機(jī)選取6只大鼠,心室穿刺采血,測(cè)定血糖及血?dú)夥治?于注射完畢后6h、24h、48h、72h及30d,每組隨機(jī)抽取6只大鼠,分離海馬組織,采用RT-PCR檢測(cè)BDNF mRNA的表達(dá),Western blotting檢測(cè)m BDNF、proBDNF蛋白的表達(dá);各組取6只大鼠喂養(yǎng)至出生25d進(jìn)行Morris水迷宮實(shí)驗(yàn),測(cè)試空間學(xué)習(xí)記憶能力。結(jié)果 C組大鼠海馬BDNF mRNA及m BDNF蛋白表達(dá)水平逐漸升高,proBDNF蛋白表達(dá)水平及proBDNF/m BDNF比...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組
        1.1.2 主要試劑
    1.2 方法
        1.2.1 模型制備
        1.2.2 Western blotting檢測(cè)m BDNF及pro BDNF蛋白表達(dá)
        1.2.3 RT-PCR檢測(cè)BDNF m RNA的表達(dá)
        1.2.4 Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)
        1.2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 大鼠血?dú)夥治黾把菣z測(cè)結(jié)果
    2.2 大鼠海馬BDNF m RNA的表達(dá)
    2.3 大鼠海馬mBDNF、proBDNF蛋白表達(dá)及proBDNF/m B D N F比值的變化
    2.4 大鼠空間學(xué)習(xí)記憶成績(jī)變化
3 討論



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