本論文旨在通過介孔碳材料處理胰島素,探索胰島素口服化的可行途徑,提高胰島素的口服生物利用度,建立糖尿病患者新型的胰島素給藥方式,避免傳統(tǒng)皮下注射所造成的不良反應(yīng)等危害。1.介孔碳作為口服多肽藥動學(xué)性能評估本文制備介孔碳納米材料,再利用介孔碳處理的熒光標記結(jié)合多肽FITC-QQMHLMSYAPGP(簡稱FQ,下同),將碳納米材料處理的熒光多肽口服給小鼠,觀察不同給藥途徑熒光標記多肽的吸收和組織分布,目的在于解決多肽給藥途徑的口服化。以葡萄糖、二氧化硅為原料,經(jīng)溶解、高溫煅燒及洗滌后制得介孔碳樣品。將介孔碳處理經(jīng)固相合成的熒光多肽FQ,然后將處理物分為空白對照組、口服熒光多肽組、靜脈注射熒光多肽組和口服碳材料處理熒光多肽組,不同組別給藥后開始計時,10 min后對動物進行乙醚麻醉、心臟灌流,取出心、肝、脾、肺、腎、腦等組織器官,置于10%的甲醛固定2小時,40%蔗糖脫水2小時,立即制作冰凍切片,進行熒光顯微鏡觀察照相。通過熒光顯微鏡觀察照相,分析熒光標記多肽FQ在小鼠組織中分布。結(jié)果顯示,經(jīng)灌胃給藥10 min后,未經(jīng)介孔碳納米材料進行處理的熒光標記多肽組各器官中均未見熒光信號,而經(jīng)過介孔碳...

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖2-1制備介孔碳在不同放大倍數(shù)下的SEM圖像

從掃描電子顯微鏡檢查法(Scanningelectronmicroscopy,SEM,圖2-1)可以看出樣品是表面不規(guī)則的球體,從透射電子顯微鏡法(Transmissionelectronmicroscopy,TEM,圖2-2)可以看到樣品具有豐富的孔,說明成功制備介孔碳....

圖2-2制備介孔碳在不同放大倍數(shù)下的TEM圖像

圖2-1制備介孔碳在不同放大倍數(shù)下的SEM圖像圖2-3制備介孔碳的吸附體積-相對壓力圖

圖2-3制備介孔碳的吸附體積-相對壓力圖

圖2-2制備介孔碳在不同放大倍數(shù)下的TEM圖像2.2介孔碳納米材料處理的熒光標記多肽的制備及其口服吸收的藥動學(xué)實驗研究

圖2-4未經(jīng)介孔碳處理的FQ經(jīng)尾靜脈給藥10 min后在荷瘤裸鼠體內(nèi)各大器官、組織的分布(100×)。

從圖2-4~圖2-7可見,經(jīng)介孔碳處理的FQ經(jīng)灌胃給藥后10min內(nèi)能夠于荷瘤裸鼠的心臟和肝臟呈現(xiàn)綠色熒光。而未經(jīng)介孔碳處理的FQ經(jīng)尾靜脈注射只能于荷瘤裸鼠心臟呈現(xiàn)綠色熒光,經(jīng)灌胃給藥則不能夠在上述器官、組織中呈現(xiàn)熒光。圖2-5未經(jīng)介孔碳處理的FQ經(jīng)灌胃給藥10min后在荷瘤....

本文編號：4040066