目的:探討3-溴丙酮酸(3-BrPA)增強(qiáng)人鼻咽癌細(xì)胞對(duì)順鉑敏感性的作用及作用機(jī)制。方法:MTT法檢測3-BrPA和順鉑對(duì)鼻咽癌HNE1細(xì)胞增殖的影響。集落克隆形成實(shí)驗(yàn)觀察3-BrPA和順鉑對(duì)HNE1細(xì)胞克隆形成能力的影響。線粒體膜電位檢測試劑盒分析細(xì)胞早期凋亡情況。DAPI熒光染色法檢測細(xì)胞核形態(tài)變化。AnnexinⅤ-FITC/PI雙染法檢測細(xì)胞凋亡率的變化。ATP檢測試劑盒測定細(xì)胞內(nèi)ATP水平的變化。Western blotting檢測Bcl-2、Bax、Mcl-1、Bak蛋白的表達(dá)。結(jié)果:3-BrPA(20、40、80、160、320μmol/L)、順鉑(2、4、8、16、32μmol/L)以及80μmol/L 3-BrPA聯(lián)合不同濃度順鉑都能明顯抑制HNE1細(xì)胞的體外增殖活性,與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。8μmol/L 3-BrPA+0.8μmol/L順鉑組細(xì)胞集落數(shù)明顯低于3-BrPA、順鉑單獨(dú)處理組及對(duì)照組(P<0.01)。80μmol/L 3-BrPA+8μmol/L順鉑組細(xì)胞紅色熒光向綠色熒光轉(zhuǎn)變明顯;細(xì)胞核碎裂及核固縮明顯增加;細(xì)胞凋...

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試劑
    1.2 細(xì)胞與細(xì)胞培養(yǎng)
    1.3 MTT法檢測細(xì)胞存活率
    1.4 集落克隆形成實(shí)驗(yàn)
    1.5 AnnexinⅤ-FITC/PI 雙染檢測細(xì)胞凋亡
    1.6 線粒體膜電位檢測
    1.7 DAPI熒光染色
    1.8 細(xì)胞內(nèi)ATP水平檢測
    1.9 Western blotting檢測蛋白表達(dá)
    1.10 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 3-BrPA、順鉑及3-BrPA聯(lián)用順鉑對(duì)HNE1細(xì)胞增殖的影響
    2.2 3-BrPA、順鉑及3-BrPA聯(lián)用順鉑對(duì)HNE1細(xì)胞集落形成能力的影響
    2.3 3-BrPA、順鉑及3-BrPA聯(lián)用順鉑對(duì)HNE1細(xì)胞線粒體膜電位的影響
    2.4 3-BrPA、順鉑及3-BrPA聯(lián)用順鉑對(duì)HNE1細(xì)胞細(xì)胞核的影響
    2.5 3-BrPA、順鉑及3-BrPA聯(lián)用順鉑對(duì)HNE1細(xì)胞凋亡的影響
    2.6 3-BrPA、順鉑及3-BrPA聯(lián)用順鉑對(duì)HNE1細(xì)胞內(nèi)ATP水平的影響
    2.7 3-BrPA、順鉑及3-BrPA聯(lián)用順鉑對(duì)HNE1細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白的影響
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