目的:建立一種毒性小、快速的HPLC方法,用來(lái)測(cè)定復(fù)方鋅布顆粒劑中馬來(lái)酸氯苯那敏的含量。方法:用Agilent SB C18液相色譜柱(5μm,4.6×250 mm),流動(dòng)相為甲醇—0.05 mol/L磷酸二氫鈉(用磷酸調(diào)節(jié)pH至3.0±0.1)(30∶70),檢測(cè)波長(zhǎng)為262 nm,流速為1.0 ml/min。柱溫:20℃。結(jié)果:馬來(lái)酸氯苯那敏在3.37～113.62μg/ml濃度范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。平均回收率為100.1%,RSD=0.49%。線性回歸方程為Y=15.786X-0.4965(r=0.9999)。結(jié)論:應(yīng)用高效液相色譜法測(cè)定復(fù)方鋅布顆粒劑中馬來(lái)酸氯苯那敏含量及含量均勻度,具有操作簡(jiǎn)單,重復(fù)性好,毒性小,靈敏度高的特點(diǎn),可用于測(cè)定該制劑中的馬來(lái)酸氯苯那敏的含量及含量均勻度。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 儀器與試劑
    1.2 方法
        1.2.1 設(shè)置色譜分析條件
        1.2.2 檢測(cè)溶液制備
        1.2.3 測(cè)定方法
2 結(jié) 果
    2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線
    2.2 精密度試驗(yàn)
    2.3 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)
    2.4 檢測(cè)限以及定量限
    2.5 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)
    2.6 加樣回收率實(shí)驗(yàn)
    2.7 含量測(cè)定
    2.8 含量均勻度測(cè)定
3 討 論
    3.1 測(cè)定方法的選擇
    3.2 流動(dòng)相的選擇
    3.3 含量均勻度測(cè)定



本文編號(hào)：3993580