癌癥一直以來都是人類的噩夢,盡管目前市面上有各種抗腫瘤的藥物,但是化學(xué)類藥物難免具有一定的毒副作用。利用腫瘤細(xì)胞的獨特的微環(huán)境,采用不同作用機制的藥物聯(lián)合治療腫瘤,以及引入光熱治療、使用藥物載體運輸藥物和靶向劑等是人們解決提高腫瘤治療效率和降低藥物毒副作用問題的常用方法。聚多巴胺(PDA)是一種生物相容性良好、表面有豐富活性基團、具有光熱性能的生物材料;借用腫瘤組織的PER效應(yīng),以PDA生物材料為基礎(chǔ),設(shè)計合成抗腫瘤的藥物載體,具有良好的應(yīng)用前景。本文主要基于PDA設(shè)計、合成了兩種載藥體系,并研究了它們的生物性能,主要結(jié)論如下:1、聚多巴胺納米球(PDA NPs)與羧甲基殼聚糖(CMCS)載藥體系的研究本章設(shè)計合成出為粒徑140 nm的表面帶有負(fù)電荷的載體材料PDA-CMCS NPs,實驗表明PDA-CMCS NPs具有優(yōu)良的光熱裝換性能和水溶性,通過靜電吸附作用裝載抗癌藥物DOX,體外模擬釋放結(jié)果表明藥物的釋放具有明顯的pH響應(yīng)性;體外細(xì)胞毒性檢測結(jié)果顯示PDA-CMCS NPs對HL-7702和Hep G2細(xì)胞均無明顯毒性產(chǎn)生,而載藥材料PDA-CMCS-DOX-DDP表現(xiàn)出良好的...

【文章頁數(shù)】：87 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－２聚多巴胺的ＦＴＩＲ（Ａ）和ｌ３ＣＮＭＲ（Ｂ）圖譜??Ｆｉｇｕｒｅ?１－２?ＦＴＩＲ?（Ａ）?ａｎｄ?ｓｏｌｉｄ?ｓｔａｔｅ?１３Ｃ?ＮＭＲ?ｓｐｅｃｔｒａ?（Ｂ）?ｏｆ?ＰＤＡ?ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄ?ａｔ?ｐＨ?８．５??

ＨＯ?ＯＨ?丫?〇??圖１－３聚多巴胺可能的化學(xué)結(jié)構(gòu)??Ｆｉｇｕｒｅ?１－３?Ｐｒｏｐｏｓｅｄ?ｃｈｅｍｉｃａｌ?ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ?ｏｆ?ＰＤＡ??盡管單體多巴胺的結(jié)構(gòu)簡單，被人們所熟悉，但是其自聚合形成聚多巴胺的過程??是令人難以琢磨的，目前還沒有研究得到一個明確的聚合機制。....

圖１－６?ＰＤＡ膠囊的ＳＥＭ圖和ＴＥＭ圖??

和形態(tài)也是可以調(diào)控的。文章中指出ＰＤＡ納米球是多巴胺在包含水、乙醇和氨水的混??合溶液中自聚合形成的，通過改變氨水和多巴胺的比例，ＰＤＡ納米球的的粒徑大小可??以在１２０ｎｍ－７８０ｎｍ之間進行調(diào)控，如圖１－５。??二￥？？參雙??＋?＾?Ｍｉｌ??ＷｓｔｒｒａｉＭｌ?ｃｔｈａｍ....

圖１－７制備介孔ＰＤＡ球的示意圖??－

的自聚合反應(yīng)和進一步與ＰＳ－ｂ－ＰＥＯ膠束共聚合獲得了?ＰＤＡ／ＰＳ－ｂ－ＰＥＯ混合球，碳化??后，得到直徑２００?ｍｎ、孔徑１６ｎｍ的介孔ＰＤＡ碳球，具有較高的電化學(xué)催化活性。??Ｃｈｅｎ等人發(fā)明了一種簡單制備ＰＤＡ介孔球的方法，如圖１－５所示，通過使用??三嵌段共聚物Ｆ１２７....

圖１－９核殼結(jié)構(gòu)ＤＯＸ－Ｍ＠ＰＤＡ－ＢＴＺ的設(shè)計示意圖??Ｆｉｇｕｒｅ?１－９?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｉｌｌｕｓｔｒａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ?〇ｆＤＯＸ－Ｍ＠ＰＤＡ－ＢＴＺ??

引進光熱治療，又利用ＢＴＺ?（硼替佐米）能和ＰＤＡ的鄰苯二酚基團的共??輒作用，生成ｐＨ敏感的硼酸－鄰苯二酚共軛物，負(fù)載ＢＴＺ，設(shè)計了一個獨特的智能殼??核結(jié)構(gòu)聚合物藥物載體ＤＯＸ－Ｍ＠ＰＤＡ－ＢＴＺ，如圖１－８所示。綜合ＰＤＡ獨特的粘附能??力、高反應(yīng)活性和優(yōu)異的光熱轉(zhuǎn)換效率，....

本文編號：3984943