目的:為市場(chǎng)監(jiān)管工作及抽樣的靶向性提供參考依據(jù),也為藥品監(jiān)管及藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用部門提高藥品質(zhì)量提出對(duì)策及建議。方法:基于對(duì)瀘州市抽驗(yàn)情況的了解,對(duì)瀘州市2015～2019年抽驗(yàn)的藥品數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果:藥品制劑質(zhì)量相對(duì)穩(wěn)定,中藥材(飲片)質(zhì)量問(wèn)題較為突出。結(jié)論:建議通過(guò)規(guī)范中藥炮制、完善藥品標(biāo)準(zhǔn)、合理貯存藥品等方式全面提高藥品質(zhì)量。

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【文章目錄】：
1 抽驗(yàn)總體情況
2 抽樣情況分析
    2.1 按藥品類別統(tǒng)計(jì)分析
    2.2 按抽驗(yàn)環(huán)節(jié)統(tǒng)計(jì)分析
3 檢驗(yàn)結(jié)果分析
    3.1 不合格藥品具體分布
    3.2 不合格原因分析
        3.2.1 采收、炮制不規(guī)范
        3.2.2 貯藏條件不適宜
        3.2.3 非法摻雜、增重
        3.2.4 過(guò)度硫熏
        3.2.5 含量測(cè)定不合格
        3.2.6 藥物來(lái)源與標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符
        3.2.7 由原料帶入的非法添加導(dǎo)致中成藥不合格
4 討論
    4.1 中藥飲片效期問(wèn)題
    4.2 中藥飲片打粉直接吞服問(wèn)題



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