發(fā)布時間：2023-12-05 20:05

　　目的促進含β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復合制劑(簡稱"含酶抑制劑復合制劑")的處方前置審核及臨床合理使用。方法借助處方前置審核系統(tǒng)(MIND系統(tǒng))開發(fā)自維護規(guī)則庫,對含酶抑制劑復合制劑的處方權(quán)限、病原學送檢、用法用量、聯(lián)合用藥、療程等進行精細化設(shè)置;統(tǒng)計管理前后藥品的使用率、會診率、療程,以及抽樣點評中醫(yī)囑合格率,評價精細化設(shè)置的效果。結(jié)果精細化管理后,含酶抑制劑復合制劑使用率由8.25%降至5.82%,會診率由11.43%提高至77.40%,平均療程縮短,抽樣點評醫(yī)囑不合格率由38.33%降至4.76%,適應(yīng)證、用法用量、聯(lián)合用藥及療程不適宜等問題均顯著改善。結(jié)論對含酶抑制劑復合制劑的信息化精細設(shè)置可促進前置審方工作的開展,促進藥品的合理使用。

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 含酶抑制劑復合制劑用藥規(guī)則的精細化設(shè)置
    1.1 制定合理用藥規(guī)則
    1.2 分級管理
    1.3 適應(yīng)證設(shè)置
    1.4 用法用量設(shè)置
    1.5 聯(lián)合用藥設(shè)置
    1.6 療程設(shè)置
2 結(jié)果
    2.1 藥品使用量
    2.2 會診及病原學送檢率
    2.3 用藥療程及合理率
3 討論



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