目的促進(jìn)含β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)合制劑(簡(jiǎn)稱"含酶抑制劑復(fù)合制劑")的處方前置審核及臨床合理使用。方法借助處方前置審核系統(tǒng)(MIND系統(tǒng))開(kāi)發(fā)自維護(hù)規(guī)則庫(kù),對(duì)含酶抑制劑復(fù)合制劑的處方權(quán)限、病原學(xué)送檢、用法用量、聯(lián)合用藥、療程等進(jìn)行精細(xì)化設(shè)置;統(tǒng)計(jì)管理前后藥品的使用率、會(huì)診率、療程,以及抽樣點(diǎn)評(píng)中醫(yī)囑合格率,評(píng)價(jià)精細(xì)化設(shè)置的效果。結(jié)果精細(xì)化管理后,含酶抑制劑復(fù)合制劑使用率由8.25%降至5.82%,會(huì)診率由11.43%提高至77.40%,平均療程縮短,抽樣點(diǎn)評(píng)醫(yī)囑不合格率由38.33%降至4.76%,適應(yīng)證、用法用量、聯(lián)合用藥及療程不適宜等問(wèn)題均顯著改善。結(jié)論對(duì)含酶抑制劑復(fù)合制劑的信息化精細(xì)設(shè)置可促進(jìn)前置審方工作的開(kāi)展,促進(jìn)藥品的合理使用。

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【文章目錄】：
1 含酶抑制劑復(fù)合制劑用藥規(guī)則的精細(xì)化設(shè)置
    1.1 制定合理用藥規(guī)則
    1.2 分級(jí)管理
    1.3 適應(yīng)證設(shè)置
    1.4 用法用量設(shè)置
    1.5 聯(lián)合用藥設(shè)置
    1.6 療程設(shè)置
2 結(jié)果
    2.1 藥品使用量
    2.2 會(huì)診及病原學(xué)送檢率
    2.3 用藥療程及合理率
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