腦缺血是一種死亡率高、致殘率高的常見病,腦缺血后NMDA受體的過度活化在神經(jīng)元死亡中起重要作用。盡管研究人員已開發(fā)了多種NMDA受體拮抗劑,但均由于療效不確切或不良反應(yīng)嚴(yán)重而止步于臨床試驗(yàn)。本課題主要考察兩類拮抗劑組合:非競爭性拮抗劑組合(GluN2A和GluN2B拮抗劑)及競爭性拮抗劑組合(谷氨酸和甘氨酸位點(diǎn)拮抗劑)對腦缺血的作用,旨在判斷能否通過使用拮抗劑組合來提高腦缺血治療效果。本課題首先對切片工藝進(jìn)行考察,建立了一套獲得完整海馬腦片的方法;其次對NMDA濃度進(jìn)行考察,建立了急性海馬腦片、培養(yǎng)海馬腦片及海馬神經(jīng)元興奮性毒性模型;最后,采用LDH測定和PI染色法,檢測非競爭性拮抗劑組合:TCN-201+Ro25-6981、TCN-201+ifenprodil和競爭性拮抗劑組合:D-APV+CGP 78608對NMDA興奮性毒性損傷的抑制作用。結(jié)果表明,非競爭性拮抗劑組合能顯著降低P 7 SD鼠急性海馬腦片中NMDA誘導(dǎo)的LDH釋放量和PI染色水平(P<0.05),而在P 14、P 21大鼠海馬腦片中未顯示出保護(hù)作用(P>0.05)。非競爭性拮抗劑組合在培養(yǎng)海馬腦片和海馬...

【文章頁數(shù)】：78 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1GluN2A在急性損傷期的促死亡信號傳導(dǎo)

程中起關(guān)鍵作用。相反，GluN2B有助于后期Ca2+的流入。研究游還具有許多特異促存活蛋白，如PI3K、CaMKIV、TDP-43、ERK和a2+濃度降低到正生理水平時(shí)，GluN2A會發(fā)揮強(qiáng)有力的促生存作用2A激活的時(shí)間可能是決定神經(jīng)元命運(yùn)的關(guān)鍵因素。們推測GluN....

圖1-2GluN2A在恢復(fù)期的促生存信號傳導(dǎo)

度降低到正生理水平時(shí)，GluN2A會發(fā)揮強(qiáng)有力的促生存激活的時(shí)間可能是決定神經(jīng)元命運(yùn)的關(guān)鍵因素。測GluN2A在急性損傷期傳導(dǎo)促死亡信號，如圖1-Ca2+超載。Ca2+過量會引起線粒體功能障礙和過度激活的制引發(fā)神經(jīng)元死亡。在缺血恢復(fù)期，GluN2A通過傳導(dǎo)促用，如圖....

圖1-3化合物結(jié)構(gòu)式

PK1；(2)通過PSD-95與NMDA受體間接偶聯(lián)的nNOS；(3)更為下游的分pain、p25、STEP、p38、JNK和SREBP1。通常認(rèn)為GluN2B對腦缺血引起損傷有很高的貢獻(xiàn)[23]。選擇性GluN2B拮抗劑能在較小的濃度下選擇性N2B亞基，....

圖1-4TCN-201結(jié)構(gòu)式

)Ro25-6981b)ifenpro圖1-3化合物結(jié)構(gòu)式GluN2A拮抗劑TCN-201多種對GluN2A有拮抗作用的藥物，例如：NVP-用中因其本身的特性而受到限制。NVP-AAM07齒類動物中表現(xiàn)出很小的選擇性[27-30]，對NMDTCN-213雖然....

本文編號：3995302