建立專屬的固相萃取(SPE)結(jié)合超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)的分析方法,來測定人血漿中克拉霉素的濃度。以羅紅霉素為內(nèi)標(biāo),采用固相萃取法提取血漿,取上清液5μL進(jìn)樣。色譜柱:Acquity UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流動(dòng)相:乙腈和0.1%甲酸水溶液,等度洗脫,流量為0.3 mL/min,分析時(shí)間2 min。正離子檢測模式。結(jié)果表明:克拉霉素在0.05～6.40μg/mL的濃度范圍內(nèi)呈線性,日內(nèi)、日間精密度分別小于2.96%和5.22%,基質(zhì)效應(yīng)影響較小,相對回收率在88.33%～96.04%之間�？诜死顾啬z囊劑后達(dá)峰濃度和達(dá)峰時(shí)間分別為2.17μg/mL和2.10 h。該方法可用于微量血漿測定,并可應(yīng)用于成人或兒童感染后給予克拉霉素對其血藥濃度的研究。

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【文章目錄】：
0 引言
1 實(shí)驗(yàn)方法
    1.1 試劑和溶液配制
    1.2 儀器設(shè)備和色譜條件
        1.2.1 儀器設(shè)備
        1.2.2 色譜質(zhì)譜分析條件
    1.3 血漿樣品處理方法
    1.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品制作
    1.5 基質(zhì)效應(yīng)測定
    1.6 回收率和精密度
    1.7 樣品穩(wěn)定性考察
    1.8 藥代動(dòng)力學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 方法的特異性
    2.2 基質(zhì)效應(yīng)
    2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線和定量限
    2.4 回收率和精密度
    2.5 樣品穩(wěn)定性
    2.6 藥代動(dòng)力學(xué)分析
3 討論
4 結(jié)束語



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