藥物-脂質(zhì)共軛物技術(shù)是在前藥原理的基礎(chǔ)上發(fā)展而來,其通過對親水性或難溶性藥物進(jìn)行親脂性修飾,改善藥物本身的一些缺陷,以促進(jìn)藥物吸收,增強(qiáng)療效。本文分別從共軛物的化學(xué)合成方法、共軛物的種類、其對原藥生物活性的影響、納米給藥系統(tǒng)方面的應(yīng)用及吸收降解機(jī)制等方面對藥物-脂質(zhì)共軛物的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

【文章頁數(shù)】：10 頁

【文章目錄】：
1 LDC共價鍵結(jié)合的方式方法
2 LDC的種類及其對原藥生物活性的影響
    2.1 藥物-脂肪酸共軛物
        2.1.1 藥物-飽和脂肪酸共軛物
        2.1.2 藥物-不飽和脂肪酸共軛物
    2.2 藥物-甘油酯共軛物
        2.2.1 甘油酯與抗病毒藥的共軛物
        2.2.2 甘油酯與非甾體抗炎藥的共軛物
        2.2.3 甘油酯與抗腫瘤藥的共軛物
    2.3 藥物-磷脂共軛物
3 LDC在納米給藥系統(tǒng)方面的應(yīng)用
    3.1 生物降解型納米粒
        3.1.1 脂質(zhì)納米粒
        3.1.2 聚合物納米粒
    3.2 脂質(zhì)體
    3.3 膠束
4 LDC在體內(nèi)的吸收機(jī)制研究
    4.1 LDC在體內(nèi)的降解
    4.2 LDC的淋巴吸收轉(zhuǎn)運(yùn)
    4.3 LDC通過轉(zhuǎn)運(yùn)體促進(jìn)藥物的吸收
5 總結(jié)與展望



本文編號：3828232