brexanolone是由Sage Therapeutics公司研發(fā)的一種γ-氨基丁酸A受體變構(gòu)調(diào)節(jié)劑,其結(jié)構(gòu)與內(nèi)源性神經(jīng)活性甾體別孕烯醇酮相同。2019年3月19日,FDA批準(zhǔn)brexanolone用于產(chǎn)后抑郁癥的成年女性。臨床結(jié)果顯示brexanolone對(duì)中重度產(chǎn)后抑郁癥患者抑郁癥狀的緩解明顯高于安慰劑組,重度產(chǎn)后抑郁癥患者組在30 d時(shí)的抑郁癥狀緩解明顯高于安慰劑組,而中度產(chǎn)后抑郁癥患者組則無(wú)顯著性差異。brexanolone可引起過(guò)度鎮(zhèn)靜和意識(shí)喪失,因此在輸注期間應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)。本文對(duì)其藥理作用、藥動(dòng)學(xué)、臨床研究及安全性進(jìn)行概述。

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【文章目錄】：
1 成分和性狀
2 藥效學(xué)
3 藥動(dòng)學(xué)[34]
4 臨床研究
5 適應(yīng)證和用法用量
6 藥物不良反應(yīng)
7 特殊人群的應(yīng)用
    7.1 肝腎功能損傷患者[34]
    7.2 哺乳期患者
8 藥物相互作用[34]
9 小結(jié)



本文編號(hào)：3825980