目的:研究阿片μ受體對雄性睪酮的影響和外周機(jī)制。方法:通過在體動物模型的睪丸內(nèi)嗎啡注射和離體培養(yǎng)睪丸組織的特異性μ受體拮抗劑和激動劑處理,檢測血漿、培養(yǎng)基和睪丸勻漿睪酮水平、睪丸勻漿睪酮合成酶m RNA水平、睪丸勻漿胰島素樣生長因子1(IGF1)蛋白和m RNA表達(dá)水平。結(jié)果:睪丸內(nèi)注射嗎啡后血清睪酮水平下降[(722.11±121.02) vs.(346.91±75.31)pg/mL; t=7. 898,P=0. 001],睪丸勻漿中的睪酮水平下降[(133.61±16.82) vs.(66.56±14.96) pg/mg總蛋白; t=8.941,P=0.001],同時下調(diào)睪酮合成酶的表達(dá);嗎啡睪丸內(nèi)注射顯著降低睪丸內(nèi)IGF1蛋白[(7.93±2.13) vs.(2.54±0.74) ng/mg總蛋白,t=7. 155,P=0. 001]和m RNA[(3. 22±1. 12) vs.(1. 66±0. 55),t=3. 751,P=0. 001]的表達(dá)。睪丸體外培養(yǎng)模型中阿片μ受體特異性的激動劑(DAMGO)下調(diào)培養(yǎng)基的睪酮水平及睪丸勻漿合成酶、IGF1的表達(dá);阿片μ受體抑制劑(C...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物
    1.2 主要試劑
    1.3 方法
        1.3.1 在體實驗
        1.3.2 睪丸組織體外培養(yǎng)
        1.3.3 酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)
        1.3.4 睪酮濃度檢測
        1.3.5 逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)
        1.3.6 統(tǒng)計分析
2 結(jié)果
    2.1 嗎啡睪丸內(nèi)注射降低睪丸勻漿和血清的睪酮水平，下調(diào)睪酮合成酶表達(dá)
    2.2 嗎啡睪丸內(nèi)注射降低睪丸勻漿IGF1蛋白濃度和m RNA水平
    2.3 睪丸體外培養(yǎng)模型中DAMGO和CTOP對睪酮水平及合成酶的影響
    2.4 睪丸體外培養(yǎng)模型DAMGO和CTOP調(diào)控睪丸勻漿IGF1的表達(dá)
3 討論



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